(4aS,5R,8S,8aS)-8a-hydroxy-5-methyl-8-propan-2-yl-1,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalen-2-one | 123409-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,5R,8S,8aS)-8a-hydroxy-5-methyl-8-propan-2-yl-1,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalen-2-one
• CAS: 123409-03-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: AAWKDIIRDMEPKN-SAXRGWBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7(S)-isopropyl-10(R)-methyl-4-oxobicyclo<4.4.0>dec-5-ene 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (4aS,5R,8S,8aS)-8a-hydroxy-5-methyl-8-propan-2-yl-1,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-青蒿素的新合成策略

  摘要：

  从（-）-薄荷醇开始，两个有用的前体用于（+）-青蒿素的正式全合成，涉及新的OH辅助化学和立体选择性CH官能化以及随后的酸/碱诱导的化学选择性开环，这是关键步骤，已经合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73532-5

文献信息

• Salunkhe, A. M.; Phadke, A. S.; Kulkarni, Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 955 - 956
  作者：Salunkhe, A. M.、Phadke, A. S.、Kulkarni, Sheshgiri N.

  DOI：——

  日期：——
• SALUNKHE, A. M.;PHADKE, A. S.;KULKARNI, SHESHGIRI N., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N0, C. 955-956
  作者：SALUNKHE, A. M.、PHADKE, A. S.、KULKARNI, SHESHGIRI N.

  DOI：——

  日期：——