(1aS,2aR,6aS,7aR)-1,1,5,6a-Tetramethyl-1a,2a,3,6,6a,7a-hexahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene-2,7-dione | 127279-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1aS,2aR,6aS,7aR)-1,1,5,6a-Tetramethyl-1a,2a,3,6,6a,7a-hexahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene-2,7-dione
• CAS: 127279-95-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: XOSMKBVFUGTIOR-DDIVZENXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  car-3-ene-2,5-dione 、 天然橡胶 在 tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)ytterbium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1aR,2aS,6aR,7aS)-1,1,2a,5-Tetramethyl-1a,2a,3,6,6a,7a-hexahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene-2,7-dione 、 (1aS,2aR,6aS,7aR)-1,1,5,6a-Tetramethyl-1a,2a,3,6,6a,7a-hexahydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of cycloalkenones. 19. Diels-Alder reactions of some carenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a010

文献信息

• Diels-Alder reactions of cycloalkenones. 19. Diels-Alder reactions of some carenones
  作者：Lucio Minuti、Lajos Radics、Aldo Taticchi、Luana Venturini、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00301a010

  日期：1990.7