((1S,2R,4aS,4bR,8R,10aR)-1-Acetoxy-8-acetoxymethyl-2,4b,8-trimethyl-tetradecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid | 127613-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((1S,2R,4aS,4bR,8R,10aR)-1-Acetoxy-8-acetoxymethyl-2,4b,8-trimethyl-tetradecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid
• CAS: 127613-41-6
• 化学式: C₂₄H₃₈O₆
• 分子量: 422.562
• InChiKey: FBXPXNVJNSLCML-ZEMVXZKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2R,4aS,4bR,8R,10aR)-1-Acetoxy-8-acetoxymethyl-2,4b,8-trimethyl-tetradecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 Acetic acid (1S,2R,4aS,4bR,8R,10aR)-8-acetoxymethyl-2-(3-chloro-2-oxo-propyl)-2,4b,8-trimethyl-tetradecahydro-phenanthren-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of cardiotonic activity of diterpenic butenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90006-9
• 作为产物：
  描述：

  在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ((1S,2R,4aS,4bR,8R,10aR)-1-Acetoxy-8-acetoxymethyl-2,4b,8-trimethyl-tetradecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of cardiotonic activity of diterpenic butenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90006-9