tert-butyl N-[2-(N-9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethyl]-N-[(2,4,5,7-tetraoxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[4,5-d]-pyrimidin-1-yl)acetyl]glycinate | 928769-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(N-9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethyl]-N-[(2,4,5,7-tetraoxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[4,5-d]-pyrimidin-1-yl)acetyl]glycinate
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl-[2-(2,4,5,7-tetraoxo-8H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-1-yl)acetyl]amino]acetate
• CAS: 928769-30-6
• 化学式: C₃₁H₃₂N₆O₉
• 分子量: 632.63
• InChiKey: WLJWYCNEHDPTEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(N-9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethyl]-N-[(2,4,5,7-tetraoxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[4,5-d]-pyrimidin-1-yl)acetyl]glycinate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到N-[2-(N-9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethyl]-N-[(2,4,5,7-tetraoxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[4,5-d]-pyrimidin-1-yl)acetyl]glycin
  参考文献：
  名称：

  以嘧啶并[4,5- d ]嘧啶-2,4,5,7-（1 H，3 H，6 H，8 H）-四酮（PPT）为通用碱基的肽核酸（PNAs）：它们的寡脱氧核糖核苷酸的合成和结合亲和力†

  摘要：

  合成了以嘧啶并[4,5 - d ]嘧啶-2,4,5,7-（1 H，3 H，6 H，8 H）-四酮（PPT）为核碱基的肽核酸（PNAs），并研究了它们对互补寡聚脱氧核糖核苷酸的结合亲和力。我们发现具有一个或两个PPT和天然核碱基的PNA（即，腺嘌呤， 胞嘧啶， 鸟嘌呤， 或者 胸腺嘧啶）对寡聚脱氧核糖核苷酸具有优异的结合亲和力，该寡聚核苷酸在面对天然核碱基的位置具有互补碱基，并且具有 腺嘌呤， 胞嘧啶， 鸟嘌呤， 和 胸腺嘧啶在PNA中与PPT相对的位置。含PPT的PNA的结合亲和力高于或等于由所有互补天然核碱基组成的PNA的结合亲和力。在含有PPT的PNA中，用合适的天然核碱基代替PPT的PNA。因此，可以得出结论，PPT是可以识别所有天然核碱基的有用的通用碱基。

  DOI：

  10.1039/b821193k
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,5,7-tetraoxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[4,5-d]-pyrimidin-1-yl)acetic acid 、 tert-butyl N-(2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethyl)glycinate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到tert-butyl N-[2-(N-9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethyl]-N-[(2,4,5,7-tetraoxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[4,5-d]-pyrimidin-1-yl)acetyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  以嘧啶并[4,5- d ]嘧啶-2,4,5,7-（1 H，3 H，6 H，8 H）-四酮（PPT）为通用碱基的肽核酸（PNAs）：它们的寡脱氧核糖核苷酸的合成和结合亲和力†

  摘要：

  合成了以嘧啶并[4,5 - d ]嘧啶-2,4,5,7-（1 H，3 H，6 H，8 H）-四酮（PPT）为核碱基的肽核酸（PNAs），并研究了它们对互补寡聚脱氧核糖核苷酸的结合亲和力。我们发现具有一个或两个PPT和天然核碱基的PNA（即，腺嘌呤， 胞嘧啶， 鸟嘌呤， 或者 胸腺嘧啶）对寡聚脱氧核糖核苷酸具有优异的结合亲和力，该寡聚核苷酸在面对天然核碱基的位置具有互补碱基，并且具有 腺嘌呤， 胞嘧啶， 鸟嘌呤， 和 胸腺嘧啶在PNA中与PPT相对的位置。含PPT的PNA的结合亲和力高于或等于由所有互补天然核碱基组成的PNA的结合亲和力。在含有PPT的PNA中，用合适的天然核碱基代替PPT的PNA。因此，可以得出结论，PPT是可以识别所有天然核碱基的有用的通用碱基。

  DOI：

  10.1039/b821193k