2-Chloro-3-dichloromethylquinoline | 136812-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-dichloromethylquinoline
• 英文别名: 2-chloro-3-dichlormethylquinoline；2-Chloro-3-(dichloromethyl)quinoline
• CAS: 136812-22-1
• 化学式: C₁₀H₆Cl₃N
• 分子量: 246.523
• InChiKey: GANXPQHHJOMNKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-2-氧代喹啉-3-甲醛 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到2-Chloro-3-dichloromethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Metallation of 2(1H)-Quinolinone: Synthesis of 3-Substituted Compounds

  摘要：

  已证实酰胺官能团在2(1H)-喹啉酮的位点选择性锂化反应中具有正向定向作用。直接或间接亲电取代反应可与先前获得3-取代化合物的多步反应竞争。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4108

文献信息

• Chlorination of 2-Chloroquinoline-3-carbaldehydes
  作者：Zoltán Cziáky

  DOI：10.1080/00397919108021784

  日期：1991.9

  Abstract Reactions of 2-chloroquinoline-3-carbaldehydes (1) with chlorine, thionyl chloride and sulphuryl chloride are investigated. Preparation of 2-chloroquinoline-3-carbonyl chlorides (2) and 2-chloro-3-dichloromethylquinolines (5) as products of these reactions is described.

  摘要 研究了 2-氯喹啉-3-甲醛 (1) 与氯、亚硫酰氯和硫酰氯的反应。描述了作为这些反应产物的 2-氯喹啉-3-羰基氯 (2) 和 2-氯-3-二氯甲基喹啉 (5) 的制备。
• Korodi, Ference, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1549 - 1552
  作者：Korodi, Ference

  DOI：——

  日期：——
• Cartwright, David; Ferguson, John R.; Giannopoulos, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2595 - 2598
  作者：Cartwright, David、Ferguson, John R.、Giannopoulos, Thomas、Varvounis, George、Wakefield, Basil J.

  DOI：——

  日期：——
• Metallation of 2(1H)-Quinolinone: Synthesis of 3-Substituted Compounds
  作者：M. Fernández、E.de la Cuesta、C. Avendaño

  DOI：10.1055/s-1995-4108

  日期：1995.11

  The ortho-directing effect of the amide function in the regioselective lithiation of 2(1H)-quinolinone has been confirmed. Direct or indirect electrophilic substitution may compete with previous multistep procedures to obtain 3-substituted compounds.

  已证实酰胺官能团在2(1H)-喹啉酮的位点选择性锂化反应中具有正向定向作用。直接或间接亲电取代反应可与先前获得3-取代化合物的多步反应竞争。