(13S)-labdan-15-oic acid | 10305-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (13S)-labdan-15-oic acid
• 英文别名: (13S)-Labdan-15-saeure；(8S,13S)-Labdan-16-saeure；Dihydro-cationisaeure；(3S)-5-[(1S,2S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalen-1-yl]-3-methylpentanoic acid
• CAS: 10305-16-5
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂
• 分子量: 308.505
• InChiKey: PQHFMFHTYKEXBK-DRCYAFTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (13S)-labdan-15-oic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (13S)-labdan-15-oic acid
  参考文献：
  名称：

  705.伞形假单胞菌的新二萜

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640003648

文献信息

• Biologically active labdane or labdene derivatives from Cistus
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0970693A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  The present invention provides a biologically active composition which has particularly an inhibitory activity on production of melanin, a cell activating activity and an anti-bacterial activity, are derived from natural sources, and are safe and not harmful; one or several compounds represented by the following general formula (1) are contained in said composition: wherein R1 represents CH2OH, -COOR6 or -COOX, in which X is a group capable of forming a salt and R6 represents hydrogen or a C1 to C3 lower alkyl group; R2 to R5 each represent hydrogen or a methyl group; and ---A--- represents =C(CH3)-, -C(CH3)=, -C(=CH2)-, -CH(CH3)- or -C(OH) (CH3)-.

  本发明提供了一种生物活性组合物，它特别具有抑制黑色素生成的活性、细胞活化活性和抗菌活性，来自天然来源，安全无害；所述组合物中含有一种或几种由下式通式(1)代表的化合物： 其中 R1 代表 CH2OH、-COOR6 或 -COOX，其中 X 是能形成盐的基团，R6 代表氢或 C1 至 C3 低级烷基；R2 至 R5 各代表氢或甲基；--A----- 代表 =C(CH3)-、-C(CH3)=、-C(=CH2)-、-CH(CH3)- 或 -C(OH) (CH3)-。
• 820. The chemistry of gum labdanum. Part II. The structure of labdanolic acid
  作者：J. D. Cocker、T. G. Halsall

  DOI：10.1039/jr9560004262

  日期：——
• The Constitution of Cativo Gum¹
  作者：Harold H. Zeiss、Frederick W. Grant

  DOI：10.1021/ja01562a045

  日期：1957.3
• 705. New diterpenes from Amracaria imbricata
  作者：G. Chandra、J. Clark、J. McLean、P. L. Pauson、J. Watson、R. I. Reed、F. M. Tabrizi

  DOI：10.1039/jr9640003648

  日期：——