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2-amino-3-<2-chloro-4-(3-hydroxypropyl)benzoyl>-6-(3-butynyloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno<2,3-c>pyridine | 141733-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-<2-chloro-4-(3-hydroxypropyl)benzoyl>-6-(3-butynyloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno<2,3-c>pyridine
英文别名
but-3-ynyl 2-amino-3-[2-chloro-4-(3-hydroxypropyl)benzoyl]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylate
2-amino-3-<2-chloro-4-(3-hydroxypropyl)benzoyl>-6-(3-butynyloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno<2,3-c>pyridine化学式
CAS
141733-77-9
化学式
C22H23ClN2O4S
mdl
——
分子量
446.955
InChiKey
RYBDBPFTXGVKEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    685.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    92.86
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-6-(2-氯苯基)-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-tet氢-8H-吡啶[4',3':4,5]的半抗原合成噻吩并[3,2-f]三唑并[4,3-a] [1,4]二氮杂(E6123)。
    摘要:
    (+)-6-(2-氯苯基)-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H-吡啶基[4',3':4,5]噻吩并[3, 2-f] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂((E6123)是一种非常有效的血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂,在多种动物中的微克水平均显示出有效的抗PAF活性。楷模。为了检查低剂量的E6123的药代动力学,需要建立放射免疫分析法。根据E6123的代谢模式,我们合成了6- [2-氯-4-(3-羧丙基)苯基] -3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H -pyrido [4',3':4,5] thieno [3,2-f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂22 22作为潜在的半抗原。在22的合成中,我们开发了氨基甲酸丁炔酯作为哌啶环N-保护基团,以防止可能的副反应,
    DOI:
    10.1248/cpb.40.762
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-6-(2-氯苯基)-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-tet氢-8H-吡啶[4',3':4,5]的半抗原合成噻吩并[3,2-f]三唑并[4,3-a] [1,4]二氮杂(E6123)。
    摘要:
    (+)-6-(2-氯苯基)-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H-吡啶基[4',3':4,5]噻吩并[3, 2-f] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂((E6123)是一种非常有效的血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂,在多种动物中的微克水平均显示出有效的抗PAF活性。楷模。为了检查低剂量的E6123的药代动力学,需要建立放射免疫分析法。根据E6123的代谢模式,我们合成了6- [2-氯-4-(3-羧丙基)苯基] -3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H -pyrido [4',3':4,5] thieno [3,2-f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂22 22作为潜在的半抗原。在22的合成中,我们开发了氨基甲酸丁炔酯作为哌啶环N-保护基团,以防止可能的副反应,
    DOI:
    10.1248/cpb.40.762
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