摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-aminopropionylamino)-3-<2-chloro-4-(3-alanyloxypropyl)benzoyl>-6-(3-butynyloxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno<2,3-c>pyridine | 141733-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-aminopropionylamino)-3-<2-chloro-4-(3-alanyloxypropyl)benzoyl>-6-(3-butynyloxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno<2,3-c>pyridine
英文别名
2-(2-aminopropionylamino)-3-[2-chloro-4-(3-alanyloxypropyl)benzoyl]-6-(3-butynyloxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine
2-(2-aminopropionylamino)-3-<2-chloro-4-(3-alanyloxypropyl)benzoyl>-6-(3-butynyloxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno<2,3-c>pyridine化学式
CAS
141733-78-0
化学式
C28H33ClN4O6S
mdl
——
分子量
589.112
InChiKey
VDYIRQHTAOGTFR-IRXDYDNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    806.4±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    154.05
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-6-(2-氯苯基)-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-tet氢-8H-吡啶[4',3':4,5]的半抗原合成噻吩并[3,2-f]三唑并[4,3-a] [1,4]二氮杂(E6123)。
    摘要:
    (+)-6-(2-氯苯基)-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H-吡啶基[4',3':4,5]噻吩并[3, 2-f] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂((E6123)是一种非常有效的血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂,在多种动物中的微克水平均显示出有效的抗PAF活性。楷模。为了检查低剂量的E6123的药代动力学,需要建立放射免疫分析法。根据E6123的代谢模式,我们合成了6- [2-氯-4-(3-羧丙基)苯基] -3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H -pyrido [4',3':4,5] thieno [3,2-f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂22 22作为潜在的半抗原。在22的合成中,我们开发了氨基甲酸丁炔酯作为哌啶环N-保护基团,以防止可能的副反应,
    DOI:
    10.1248/cpb.40.762
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-6-(2-氯苯基)-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-tet氢-8H-吡啶[4',3':4,5]的半抗原合成噻吩并[3,2-f]三唑并[4,3-a] [1,4]二氮杂(E6123)。
    摘要:
    (+)-6-(2-氯苯基)-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H-吡啶基[4',3':4,5]噻吩并[3, 2-f] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂((E6123)是一种非常有效的血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂,在多种动物中的微克水平均显示出有效的抗PAF活性。楷模。为了检查低剂量的E6123的药代动力学,需要建立放射免疫分析法。根据E6123的代谢模式,我们合成了6- [2-氯-4-(3-羧丙基)苯基] -3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H -pyrido [4',3':4,5] thieno [3,2-f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂22 22作为潜在的半抗原。在22的合成中,我们开发了氨基甲酸丁炔酯作为哌啶环N-保护基团,以防止可能的副反应,
    DOI:
    10.1248/cpb.40.762
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸