3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-6-amino-α-D-erythro-hexofuranose | 1092527-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-6-amino-α-D-erythro-hexofuranose
• 英文别名: 2-[(3aR,5R,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethanamine
• CAS: 1092527-75-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: YIUILFIKBSGQSC-BWZBUEFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-6-amino-α-D-erythro-hexofuranose 、 阿托伐他汀中间体M4 在 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3,5-dideoxy-1,2-O-isopropyIidene-6-[5-(4-fluorophenyI)-2-(1-methylethyI)-N,4-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide]-α-D-erythro-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152386

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-5-nitromethyl-α-D-xylofuranose 在 镍 氢气 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-6-amino-α-D-erythro-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152386

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FURANOSE DERIVATIVES
  申请人：Pradhan Braja Sundar

  公开号：US20100179331A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to a process for preparing furanose derivatives, to furanose intermediates used in said process and to the use of said derivatives in the manufacture of atorvastatin.

  本发明涉及一种制备呋喃糖衍生物的过程，以及用于该过程中的呋喃糖中间体，以及在阿托伐他汀制造中使用该衍生物的用途。
• Furanose Derivatives
  申请人：Cbz Chemicals Limited

  公开号：EP2380895A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  The invention relates to a process for preparing furanose derivatives, to furanose intermediates used in said process and to the use of said derivatives in the manufacture of atorvastatin.

  本发明涉及一种制备呋喃糖衍生物的工艺、用于上述工艺的呋喃糖中间体以及上述衍生物在阿托伐他汀生产中的用途。
• FURANOSE DERIVATIVES FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN
  申请人：Cbz Chemicals Limited

  公开号：EP2170916B1

  公开（公告）日：2012-01-11
• US8115010B2
  申请人：——

  公开号：US8115010B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• US8278468B2
  申请人：——

  公开号：US8278468B2

  公开（公告）日：2012-10-02