methyl 9-oxo-3-phenylselanylbicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylate | 76877-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 9-oxo-3-phenylselanylbicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylate
• CAS: 76877-74-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃Se
• 分子量: 351.304
• InChiKey: BWFMMEOXJXSSOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-oxo-3-phenylselanylbicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylate 在 三苯基氢化锡 作用下， 生成 1-Methoxycarbonyl-bicyclo<3.3.1>nonan-9-on
  参考文献：
  名称：

  硒介导的β-酮酸酯的硒介导环化反应

  摘要：

  抗衡离子为非亲核性的苯硒化剂与某些烯基取代的β-酮酸酯反应，生成环化产物，其中一些可以使用SnCl 4进行进一步重排。

  DOI：

  10.1039/c39800001173
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(phenylselanylmethyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1-benzofuran-7-carboxylate 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以79%的产率得到methyl 9-oxo-3-phenylselanylbicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硒介导的β-酮酸酯的硒介导环化反应

  摘要：

  抗衡离子为非亲核性的苯硒化剂与某些烯基取代的β-酮酸酯反应，生成环化产物，其中一些可以使用SnCl 4进行进一步重排。

  DOI：

  10.1039/c39800001173

文献信息

• Cyclisation reactions of alkenyl β-ketoesters involving a novel phenylseleno group migration
  作者：William P. Jackson、Steven V. Ley、Judith A. Morton

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90531-3

  日期：1981.1

  A number of alkenyl-substituted α-phenylseleno β-ketoesters can be cyclised in the presence of acidic catalysts in which a novel migration of phenylseleno moiety occurs.

  许多烯基取代的α-苯基硒基β-酮酸酯可以在酸性催化剂的存在下环化，在酸性催化剂中发生苯基硒基部分的新迁移。
• JACKSON W. P.; LEY S. V.; WHITTLE A. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 23, 1173-1174
  作者：JACKSON W. P.、 LEY S. V.、 WHITTLE A. J.

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON W. P.; LEY S. V.; MORTON J. A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 27, 2601-2604
  作者：JACKSON W. P.、 LEY S. V.、 MORTON J. A.

  DOI：——

  日期：——