(4-{3-Chloro-6-methoxy-2-methyl-5-[1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]phenyl}-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile trifluoroacetate | 1382995-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-{3-Chloro-6-methoxy-2-methyl-5-[1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]phenyl}-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile trifluoroacetate
• 英文别名: 2-[4-[5-chloro-2-methoxy-6-methyl-3-[1-(7H-purin-6-ylamino)ethyl]phenyl]pyrazol-1-yl]acetonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1382995-94-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₀H₁₉ClN₈O
• 分子量: 536.901
• InChiKey: ABFLEJFTCFFCST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-氯-2'-羟基-4'-甲基苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4-{3-Chloro-6-methoxy-2-methyl-5-[1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]phenyl}-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20120157430A1

文献信息

• US9096600B2
  申请人：——

  公开号：US9096600B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9527848B2
  申请人：——

  公开号：US9527848B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• US9815839B2
  申请人：——

  公开号：US9815839B2

  公开（公告）日：2017-11-14