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(3,4-dimethyl-7-oxo-2-phenyl-2,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-6-yl)acetic acid | 931758-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,4-dimethyl-7-oxo-2-phenyl-2,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-6-yl)acetic acid
英文别名
2-(3,4-dimethyl-7-oxo-2-phenylpyrazolo[3,4-d]pyridazin-6-yl)acetic acid
(3,4-dimethyl-7-oxo-2-phenyl-2,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-6-yl)acetic acid化学式
CAS
931758-55-3
化学式
C15H14N4O3
mdl
MFCD14280683
分子量
298.301
InChiKey
IDZDKHWDEUNOPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    87.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC INHIBITORS OF AN Hh-SIGNAL CASCADE, MEDICINAL COMPOSITIONS BASED THEREON AND METHODS FOR TREATING DISEASES CAUSED BY THE ABERRANT ACTIVITY OF AN Hh-SIGNAL SYSTEM
    摘要:
    该发明涉及新颖的杂环化合物及其用途,包括含有该化合物作为活性成分的药物组合物,以及用于制备用于治疗由Hedgehog(Hh)信号系统异常活性引起的人类和温血动物疾病的药物制剂。该发明还涉及上述化合物的使用形式为“分子药理学工具”,用于检查Hh信号系统的生化特征(体外和体内),特别是Hh蛋白与跨膜蛋白之间的相互作用,即抑制剂Patched(Ptc)和原癌基因蛋白。所述化合物的八个类别包括2,6-二氢-7H-吡唑并[3,4-d]吡啶嗪-7-酮和1,4-二氢吡唑并[3,4-b][1,4]噻嗪-5-酮的衍生物;N-酰化的4-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基-苯胺;([4H-噻吩[3,2-b]吡咯-5-基)羰基]哌啶-4-羧酸酰胺;2-(4-羧甲基哌啶-1-基)-异尼古丁酸酰胺;N-磺酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-羧酸酰胺;以及吡啶2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c] N-酰化的3-唑衍生物。
    公开号:
    US20110053915A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (phenylhydrazono)chloroacetatesodium ethanolate 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醚乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 47.0h, 生成 (3,4-dimethyl-7-oxo-2-phenyl-2,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-6-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC INHIBITORS OF AN Hh-SIGNAL CASCADE, MEDICINAL COMPOSITIONS BASED THEREON AND METHODS FOR TREATING DISEASES CAUSED BY THE ABERRANT ACTIVITY OF AN Hh-SIGNAL SYSTEM
    摘要:
    该发明涉及新颖的杂环化合物及其用途,包括含有该化合物作为活性成分的药物组合物,以及用于制备用于治疗由Hedgehog(Hh)信号系统异常活性引起的人类和温血动物疾病的药物制剂。该发明还涉及上述化合物的使用形式为“分子药理学工具”,用于检查Hh信号系统的生化特征(体外和体内),特别是Hh蛋白与跨膜蛋白之间的相互作用,即抑制剂Patched(Ptc)和原癌基因蛋白。所述化合物的八个类别包括2,6-二氢-7H-吡唑并[3,4-d]吡啶嗪-7-酮和1,4-二氢吡唑并[3,4-b][1,4]噻嗪-5-酮的衍生物;N-酰化的4-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基-苯胺;([4H-噻吩[3,2-b]吡咯-5-基)羰基]哌啶-4-羧酸酰胺;2-(4-羧甲基哌啶-1-基)-异尼古丁酸酰胺;N-磺酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-羧酸酰胺;以及吡啶2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c] N-酰化的3-唑衍生物。
    公开号:
    US20110053915A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF AN Hh-SIGNAL CASCADE, MEDICINAL COMPOSITIONS BASED THEREON AND METHODS FOR TREATING DISEASES CAUSED BY THE ABERRANT ACTIVITY OF AN Hh-SIGNAL SYSTEM
    申请人:Ivaschenko Andrey Alexandrovich
    公开号:US20110053915A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The invention relates to novel heterocyclic compounds and to the use thereof, to pharmaceutical compositions containing said chemical compounds as an active ingredient and to the use thereof for producing medicinal preparations for the human being and warm-blood animals for treating diseases caused by the aberrant activity of an Hedgehog (Hh)-signal system, in particular oncological diseases. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds in the form of ‘molecular pharmacological tools’ for examining (in vitro and in vivo) the biochemical features of the Hh-signal system, in particular, the interaction of Hh protein and transmembrane proteins, namely, suppressor Patched (Ptc) and protooncogenic proteins. The eight groups of the claimed compounds comprise the derivatives of 2,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-7-one and 1,4-dihydropyrazolo[3,4-b][1,4]thiazine-5-one; N-acidylated 4-imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-il-anilines; ([4H-thino[3,2-b]pyrrol-5-il) carbonyl]piperidine-4-carbonic acid amides; 2-(4carbomoilpyperidine-1-il)-isonicotinic acid amides; N-sylphonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carbonic acid amides; and pyridine 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c] N-acidylated 3-azole derivatives.
    该发明涉及新颖的杂环化合物及其用途,包括含有该化合物作为活性成分的药物组合物,以及用于制备用于治疗由Hedgehog(Hh)信号系统异常活性引起的人类和温血动物疾病的药物制剂。该发明还涉及上述化合物的使用形式为“分子药理学工具”,用于检查Hh信号系统的生化特征(体外和体内),特别是Hh蛋白与跨膜蛋白之间的相互作用,即抑制剂Patched(Ptc)和原癌基因蛋白。所述化合物的八个类别包括2,6-二氢-7H-吡唑并[3,4-d]吡啶嗪-7-酮和1,4-二氢吡唑并[3,4-b][1,4]噻嗪-5-酮的衍生物;N-酰化的4-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基-苯胺;([4H-噻吩[3,2-b]吡咯-5-基)羰基]哌啶-4-羧酸酰胺;2-(4-羧甲基哌啶-1-基)-异尼古丁酸酰胺;N-磺酰基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-羧酸酰胺;以及吡啶2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c] N-酰化的3-唑衍生物。
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