2,3,2',3'-tetra-O-acetyl-1,6-anhydro-4',6'-O-benzylidene-β-maltose | 56838-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,3,2',3'-tetra-O-acetyl-1,6-anhydro-4',6'-O-benzylidene-β-maltose
• 英文别名: 1,6-Anhydro-2,2',3,3'-tetra-O-acetyl-4',6'-O-benzylidene-beta-D-maltose；[(4aR,6R,7R,8S,8aR)-7-acetyloxy-6-[[(1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] acetate
• CAS: 56838-37-0
• 化学式: C₂₇H₃₂O₁₄
• 分子量: 580.543
• InChiKey: OGOGOOPSNVDUTL-IZLHWDEUSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  160.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,2',3'-tetra-O-acetyl-1,6-anhydro-4',6'-O-benzylidene-β-maltose 在 咪唑 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 磺酰氯 、 水 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4'-amino-1,6-anhydro-2,2',3,3'-tetra-O-benzyl-4',6'-dideoxy-β-maltose
  参考文献：
  名称：

  合成4'-氨基-4'，6'-二脱氧麦芽糖衍生物作为α-d-葡萄糖苷酶抑制剂的合成子

  摘要：

  摘要4'-氨基-1,6-脱水-2,3,2'，3'-四-O-苄基-4'，6'-二脱氧-β-麦芽糖是合成α所需的合成子由碱性假三糖构成的-d-葡萄糖苷酶抑制剂是由1,6-脱水麦芽糖（2）制备的。检查了在该合成过程中将氨基功能引入2的两条途径。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88173-7
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 乙酸酐 、 maltosan 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2,3,2',3'-tetra-O-acetyl-1,6-anhydro-4',6'-O-benzylidene-β-maltose
  参考文献：
  名称：

  合成4'-氨基-4'，6'-二脱氧麦芽糖衍生物作为α-d-葡萄糖苷酶抑制剂的合成子

  摘要：

  摘要4'-氨基-1,6-脱水-2,3,2'，3'-四-O-苄基-4'，6'-二脱氧-β-麦芽糖是合成α所需的合成子由碱性假三糖构成的-d-葡萄糖苷酶抑制剂是由1,6-脱水麦芽糖（2）制备的。检查了在该合成过程中将氨基功能引入2的两条途径。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88173-7