N-(4-methoxyphenyl)-N'-(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]-3-thienyl)thiourea | 1258958-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-N'-(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]-3-thienyl)thiourea
• CAS: 1258958-24-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂OS₂
• 分子量: 366.508
• InChiKey: VSNCSUFHVLZNGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-N'-(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]-3-thienyl)thiourea 、 氯乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2-[(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]-3-thienyl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代的2-（杂）芳基-1,3-噻唑烷酮-4-酮的合成

  摘要：

  描述了使用简单的三步程序从5个取代的3-氨基噻吩制备新的N-取代的2-limlinino-1,3-thiazolidin-4-ones。 5-取代的3-氨基噻吩-异硫氰酸酯-硫脲-N-取代的1,3-噻唑烷-4-酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257867
• 作为产物：
  描述：

  3-isothiocyanato-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene 、 甲氧苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-N'-(4,5-dihydronaphtho[1,2-b]-3-thienyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代的2-（杂）芳基-1,3-噻唑烷酮-4-酮的合成

  摘要：

  描述了使用简单的三步程序从5个取代的3-氨基噻吩制备新的N-取代的2-limlinino-1,3-thiazolidin-4-ones。 5-取代的3-氨基噻吩-异硫氰酸酯-硫脲-N-取代的1,3-噻唑烷-4-酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257867