2-(6-(4-chlorobenzamido)pyridin-3-yl)propanoic acid 、
1-羟基苯并三唑 、
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、
三乙胺 、
(3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine 在
乙酸乙酯 、
magnesium sulfate 、
N-(5-(1-((3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methylamino)-1-oxopropan-2-yl)pyridin-2-yl)-4-chlorobenzamide 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 、
水 为溶剂,
反应 16.0h,
以to give pure N-(5-(1-((3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methylamino)-1-oxopropan-2-yl)pyridin-2-yl)-4-chlorobenzamide (example compound 95) (70 mg, 55%)的产率得到N-(5-(1-((3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methylamino)-1-oxopropan-2-yl)pyridin-2-yl)-4-chlorobenzamide