4-{3-[4-((S)-2-Amino-2-carboxy-ethyl)-phenoxy]-propyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 403857-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{3-[4-((S)-2-Amino-2-carboxy-ethyl)-phenoxy]-propyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 403857-12-5
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₅
• 分子量: 406.522
• InChiKey: FZXQIDFYJRVNCH-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  102.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[4-((S)-2-Amino-2-carboxy-ethyl)-phenoxy]-propyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aggrastat及其类似物的环状前药与修饰的苯基丙酸连接基的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]这项工作的目的是分别从Aggrastat 2a及其类似物2b合成环状前药1a和1b，以改善其膜渗透性。如方案中所述，分别使用Aggrastat或其类似物的-COOH基团与苯基丙酸连接基3之间的酯键和哌啶子胺与连接基3的-COOH基团之间的酰胺键形成环状前药1a和1b。 4。

  DOI：

  10.1021/ol010282n
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶丙醇 在 10percent Pd/C sodium hydroxide 、 四溴化碳 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 4-{3-[4-((S)-2-Amino-2-carboxy-ethyl)-phenoxy]-propyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aggrastat及其类似物的环状前药与修饰的苯基丙酸连接基的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]这项工作的目的是分别从Aggrastat 2a及其类似物2b合成环状前药1a和1b，以改善其膜渗透性。如方案中所述，分别使用Aggrastat或其类似物的-COOH基团与苯基丙酸连接基3之间的酯键和哌啶子胺与连接基3的-COOH基团之间的酰胺键形成环状前药1a和1b。 4。

  DOI：

  10.1021/ol010282n