(E)-1,3-bis(4-[tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy]phenyl)prop-2-en-1-one | 468060-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1,3-bis(4-[tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy]phenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1,3-bis[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 468060-21-1
• 化学式: C₂₅H₂₈O₅
• 分子量: 408.494
• InChiKey: JZFBILQPWCCABQ-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-bis(4-[tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy]phenyl)prop-2-en-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1,3-bis(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Severi; Costantino; Benvenuti, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 2, p. 128 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 barium hydroxide octahydrate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1,3-bis(4-[tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy]phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Severi; Costantino; Benvenuti, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 2, p. 128 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure and Absolute Configuration of Nyasol and Hinokiresinol via Synthesis and Vibrational Circular Dichroism Spectroscopy
  作者：Peter R. Lassen、Dorthe Mondrup Skytte、Lars Hemmingsen、Simon Feldbæk Nielsen、Teresa B. Freedman、Laurence A. Nafie、S. Brøgger Christensen

  DOI：10.1021/np0502995

  日期：2005.11.1

  The absolute configuration of the norlignan (+)-nyasol was determined to be S by comparison of the experimental vibrational circular dichroism data with first-principle calculations taking into account the eight lowest energy conformations. The established absolute configuration of (+)-nyasol enables establishment of the absolute configuration of (-)-hinokiresinol, which is concluded to be S. A total

  通过将实验振动圆二色性数据与考虑到八个最低能量构象的第一原理计算进行比较，确定降丽寡糖（+）-nyasol的绝对构型为S。建立的（+）-nyasol绝对构型可以确定（-）-hinokiresinol的绝对构型，该构型最终定为S。已完成hinokiresinol的全合成和拆分，以解决与N偶联的常数的矛盾报道。该分子中双取代双键的乙烯基质子。外消旋的hinokiresinol得到解决。两种对映体均具有相同的抗血浆活性。
• Aminopyridine derivatives as estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040152688A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Aminopyridine derivatives of the following formula I which exhibit pharmacological activity at estrogen receptors alpha (ER&agr;) and beta (ER&bgr;) are described herein. The described invention also includes compositions and medicaments containing the aminopyridine derivatives as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments.

  本文描述了在雌激素受体α（ER&agr;）和β（ER&bgr;）上表现出药理活性的下式I的氨基吡啶衍生物。所述发明还包括含有氨基吡啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用此类化合物、组合物和药物的工艺。
• US7276523B2
  申请人：——

  公开号：US7276523B2

  公开（公告）日：2007-10-02
• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPYRIDINE UTILISES COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS DES OESTROGENES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002079163A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Aminopyridine derivatives of the following formula I which exhibit pharmacological activity at estrogen receptors alpha (ERα) and beta (ERβ) are described herein. The described invention also includes compositions and medicaments containing the aminopyridine derivatives as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments.
• Severi; Costantino; Benvenuti, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 2, p. 128 - 136
  作者：Severi、Costantino、Benvenuti、Vampa、Mucci

  DOI：——

  日期：——