4-硝基-1-苯基-1H-吡唑-3-羧酸 | 701917-03-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-硝基-1-苯基-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 4-nitro-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-nitro-1-phenylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 701917-03-5
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₄
• 分子量: 233.183
• InChiKey: HZENRRKFQYHSJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-1-苯基-1H-吡唑-3-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-硝基-1-苯基吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted Nicotinamide Compounds

  摘要：

  本发明涉及一类新型的替代烟酰胺化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，适用于选择性诱导终末分化，并阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有以肿瘤细胞增殖为特征的患者方面是有用的。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及这些药物组合物的安全用药方案，易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20090105264A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (phenylhydrazono)chloroacetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-硝基-1-苯基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉRO-HALOGÉNO D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式I、II或化合物100-128中的任何一种，或表2或3中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。

  公开号：

  WO2017007756A1

文献信息

• Spirocyclic compounds
  申请人：Berk C. Scott

  公开号：US20070117824A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to a novel class of substituted spirocyclic compounds. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一类新型的取代螺环化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于在选择性诱导终末分化、阻止肿瘤细胞生长和/或凋亡的过程中使用，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有肿瘤特征的患者方面是有用的，这些肿瘤具有肿瘤细胞的增殖。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，例如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物和这些药物组合物的安全用药方案，这些方案易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。
• NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110306589A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环芳基化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011154327A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A1, A2, (a), R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、（a）、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Substituted Nicotinamide Compounds
  申请人：Hamblett Christopher

  公开号：US20090105264A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to a novel class of substituted nicotinamides. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一类新型的替代烟酰胺化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，适用于选择性诱导终末分化，并阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有以肿瘤细胞增殖为特征的患者方面是有用的。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及这些药物组合物的安全用药方案，易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。
• Novel azole derivatives
  申请人：Otake Norikazu

  公开号：US20060111380A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to a compound of the formula (I): wherein Az is a group comprising a monocyclic azole or a bicyclic aromatic ring of the same or different fused azoles; T, U, V and W are independently methine or nitrogen, said methine being optionally substituted by a substituent, and at least two of T, U, V and W are said methine groups; and X is nitrogen or methine. The compounds of the present invention are useful as agents for the treatment of various kinds of diseases related to NPY, for example, cardiovascular disorders, nervous system disorders, genitative diseases, metabolic diseases, genital or reproductive disorders, gastrointestinal disorders, respiratory disorders, inflammatory diseases or glaucoma, and the like.

  本发明涉及一种式子为(I)的化合物：其中，Az是包含单环唑或同种或不同融合唑的双环芳香环的基团；T、U、V和W独立地是亚甲基或氮，所述亚甲基可以选用取代基进行取代，且至少有两个T、U、V和W是所述亚甲基基团；而X是氮或亚甲基。本发明的化合物可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药剂，例如心血管疾病、神经系统疾病、遗传性疾病、代谢性疾病、生殖器或生殖系统疾病、胃肠疾病、呼吸系统疾病、炎症性疾病或青光眼等。