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ethyl 2-(methylthio)-4,6-diphenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate | 714250-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(methylthio)-4,6-diphenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-(methylsulfanyl)-4,6-diphenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate;ethyl 2-methylsulfanyl-4,6-diphenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
ethyl 2-(methylthio)-4,6-diphenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
714250-66-5
化学式
C20H20N2O2S
mdl
——
分子量
352.457
InChiKey
DOQVUMJIADBLMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-157 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    510.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(methylthio)-4,6-diphenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate四氯化碳[Re(CO)3(phen)Br]potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以97%的产率得到ethyl 2-(methylthio)-4,6-diphenylpyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    hen(I)配合物在可见光下光化学制备嘧啶丁2(1 H)-ones
    摘要:
    与铼的可见光照射(λ> 400nm)的(I)配合物(P1 - P4)由3,4-二氢嘧啶2,光化学转化(1 ħ) -酮向嘧啶-2-(1 ħ) -酮在在含有CCl 4和K 2 CO 3的CH 3 CN-H 2 O溶液中,室温可以达到良好或极好的收率。发光猝灭研究和产物分析表明rh(I)配合物P和3,4-dihydropyrimidin-2(1 H)-ones之间的光诱导电子转移在初始事件中起重要作用。
    DOI:
    10.1021/jo102062u
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 生成 ethyl 2-(methylthio)-4,6-diphenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-substituted pyrimidines and benzoxazoles via a visible-light-driven organocatalytic aerobic oxidation: enhancement of the reaction rate and selectivity by a base
    摘要:
    利用有机光催化剂藻红Y双(四丁基铵盐)(TBA-藻红Y)和廉价氧化剂分子氧,已经实现了各种2-取代二氢嘧啶和酚亚胺的高效可见光驱动光催化氧化反应。在碱的辅助下,从底物二氢嘧啶或酚亚胺到TBA-藻红Y激发态的显著增强的光诱导电子转移,使得空气氧化能够选择性地生成2-(甲硫基)嘧啶或2-芳基苯并噁唑。
    DOI:
    10.1039/c4gc00337c
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文献信息

  • Synthesis of 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole, thiazole, and triazolo[4,3-a]pyrimidine derivatives from ethyl benzoylacetate
    作者:Nora M. Rateb、Abdou O. Abdelhamid
    DOI:10.1002/hc.10222
    日期:——
    Thiophene and thiazole derivatives can be obtained from potassium salt of ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-[(phenylamino)thioxomethyl]propanoate and ethyl chloroacetate in N,N-dimethylformamide solution under different conditions. 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles and triazolo[4,3-a]pyrimidine were obtained from reaction of hydrazonoyl halides with each of thioanilide and pyrimidine-2-thione, respectively. Structures
    在不同条件下,3-氧代-3-苯基-2-[(苯基基)代甲基]丙酸乙酯氯乙酸乙酯盐在N,N-二甲基甲酰胺溶液中可得到噻吩噻唑生物。2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和三唑并[4,3-a]嘧啶分别由腙酰卤苯胺嘧啶-2-酮反应得到。新合成的化合物的结构是在元素分析、光谱数据和可能的情况下的替代合成路线的基础上阐明的。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:107–113, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10222
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