[Re(CO)₃(phen)Br] | 62015-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Re(CO)₃(phen)Br]
• 英文别名: (1,10-phenanthroline)Re(CO)₃Br；(phen)Re(CO)₃Br；[Re(CO)₃(1,10-phenanthroline)(Br)]；bromorhenium;carbon monoxide;1,10-phenanthroline
• CAS: 62015-31-0
• 化学式: C₁₅H₈BrN₂O₃Re
• 分子量: 530.351
• InChiKey: MWQJIFWGZVYSSD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(CO)₃(phen)Br] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 fac-[Re(CO)₃(phen)(py)]OTf
  参考文献：
  名称：

  使用具有二硝基苯磺酰胺部分的铼 (I) 多吡啶配合物作为生物硫醇选择性磷光生物成像试剂和光细胞毒性剂

  摘要：

  我们在此报告了一系列以 2,4-二硝基苯磺酰胺 (DNPS) 单元为特征的铼 (I) 多吡啶配合物作为磷源生物成像试剂和光细胞毒剂。生物硫醇选择性铼(I)多吡啶配合物[Re(N^N)(CO) 3 (py-DNPS)](CF 3 SO 3 ) (py-DNPS=3-((2,4-二硝基苯磺酰基)氨基甲基)吡啶) 及其不含 DNPS 的对应物 [Re(N^N)(CO) 3 (吡啶)](CF 3 SO 3) 被合成和表征。在光激发时，由于光诱导电子转移 (PET) 从激发的铼 (I) 二亚胺部分到 DNPS 淬灭单元，DNPS 复合物表现出非常弱的发光。然而，在用谷胱甘肽（GSH）处理后，DNPS 部分被去除，导致溶液的发射增强（I / I o =12.6-22.2）。在活细胞中 DNPS 复合物与 GSH 反应后，观察到强烈的细胞内发射和有效的光细胞毒性。此外，二亚胺配体与甲苯磺酰胺单元的修饰赋予复合物内质网

  DOI：

  10.1002/ejic.202100364
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 五羰基溴铼(I) 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到[Re(CO)₃(phen)Br]
  参考文献：
  名称：

  含吡咯的溴化Re（I）配合物的合成，光物理性质和理论研究

  摘要：

  两种具有[Re（CO）3（L）Br]的溴mo（I）羰基配合物，其中L  = 1,10-菲咯啉（Phen - Re）和5-（1H-吡咯-1-基）- 1,10-菲咯啉（Pyph -再），成功地与分析吡咯（该效果的目的合成PY上的光物理性质）部分Pyph -再。发现Phen – Re和Pyph – Re的三重态金属到配体的电荷转移dπ（Re）→π*（N - N）发射居中于。527 nm，发光量子产率（LQY）为0.015，大约 578 nm，LQY分别为0.011。同时，还使用在C，H，N，O和Br原子上使用的6-31G *基集计算了基态的几何结构和Phen - Re和Pyph - Re的吸收光谱性质，在Re原子上采用了LANL2DZ。根据实验和理论分析，光致发光光谱的红移和Pyph - Re的LQY较低应主要归因于最高占据分子轨道与最低未占据分子轨道之间的能隙变窄以及LLCT跃迁更多定量Pyph

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.036
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-6-甲基-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯 在 四氯化碳 、 [Re(CO)₃(phen)Br] 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到ethyl 4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  hen（I）配合物在可见光下光化学制备嘧啶丁2（1 H）-ones

  摘要：

  与铼的可见光照射（λ> 400nm）的（I）配合物（P1 - P4）由3,4-二氢嘧啶2，光化学转化（1 ħ） -酮向嘧啶-2-（1 ħ） -酮在在含有CCl 4和K 2 CO 3的CH 3 CN-H 2 O溶液中，室温可以达到良好或极好的收率。发光猝灭研究和产物分析表明rh（I）配合物P和3,4-dihydropyrimidin-2（1 H）-ones之间的光诱导电子转移在初始事件中起重要作用。

  DOI：

  10.1021/jo102062u

文献信息

• Some mononuclear seven-co-ordinate rhenium(<scp>III</scp>) carbonyl complexes; the crystal and molecular structure of (2,2′-bipyridyl)tribromodicarbonylrhenium(<scp>III</scp>)
  作者：Michael G. B. Drew、Kathryn M. Davis、Dennis A. Edwards、John Marshalsea

  DOI：10.1039/dt9780001098

  日期：——

  Treatment of fac-[ReX(CO)3(diamine)] with halogens has afforded the seven-co-ordinate rhenium(III) complexes [ReX3(CO)2(diamine)][diamine = 2,2′-bipyridyl (bipy), X = Cl or Br; diamine = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline, X = Br]. Infrared evidence suggests that [ReBr3(CO)2(diamine)](diamine = 1,10-phenanthroline or 2,2′-biquinolyl) and [ReBr3(CO)2(amine)2](amine = pyridine or 2-methylpyridine) may be formed

  用卤素处理fac- [ReX（CO）3（二胺）]得到七配位的rh （III）配合物[ReX 3（CO）2（二胺）] [二胺= 2,2'-联吡啶（ bipy），X = Cl或Br; 二胺＝ 2，9-二甲基-1，10-菲咯啉，X ＝ Br]。红外证据表明，[ReBr 3（CO）2（二胺）]（二胺= 1,10-菲咯啉或2,2'-联喹啉基）和[ReBr 3（CO）2（胺）2 ]（胺=吡啶或2 -甲基吡啶）可以类似的方式形成，但所需的产物无法与（（IV在溴化反应中也形成了溴配合物。[ReBr 3（CO）2（bipy）]的晶体为单斜晶，a = 7.062（8），b = 14.914（8），c = 14.186（12）Å，β= 100.8（1）°，Z = 4和空间群P 2 1 / c。在衍射仪上收集了1,120个背景以上的独立反射并将其精炼为R0.079。金属原子具有扭曲的封端八面体环境，其中羰基占据封端位置[1
• Catalytic and asymmetric cyclopropanation of alkenes catalysed by rhenium(i) bipyridine and terpyridine tricarbonyl complexes
  作者：Chi-Tung Yeung、Pang-Fei Teng、Ho-Lun Yeung、Wing-Tak Wong、Hoi-Lun Kwong

  DOI：10.1039/b712995e

  日期：——

  Re(I) tricarbonyl bipyridine and terpyridine complexes catalyse stereospecific cyclopropanation of alkenes; high selectivity of cyclopropane vs coupling and an ee of 73% and 62% for cis- and trans-cyclopropanes of styrene respectively were achieved with the [Re(L)(CO)(3)(MeCN)]OTf complex (L = chiral C(2)-symmetric terpyridine ligand).

  Re（I）三羰基联吡啶和三联吡啶配合物催化烯烃的立体有规环丙烷化；[Re（L）（CO）（3）（MeCN）] OTf配合物（L =手性）可实现较高的环丙烷相对于偶联的选择性以及对苯乙烯的顺式和反式环丙烷的ee分别为73％和62％ C（2）-对称的吡啶吡啶配体）。
• Photosensitizing Properties of Alkynylrhenium(I) Complexes [Re(–C≡C–R)­(CO) ₃ (N∩N)] (N∩N = 2,2′‐bipy, phen) for H ₂ Production
  作者：Miriam Oberholzer、Benjamin Probst、Dominik Bernasconi、Bernhard Spingler、Roger Alberto

  DOI：10.1002/ejic.201402142

  日期：2014.7

  A series of complexes of the type [fac-Re(X)(CO)(3)(N boolean AND N)] (X = -C C-R, N boolean AND N = 2,2' -bipy, 2,2' -phen) were synthesized and fully characterized. Their photophysical characteristics make them very convenient photosensitizers (PSs). Upon light irradiation, H-2 formation was observed for all alkynyl complexes in the presence of a water-reducing catalyst (WRC) and a sacrificial electron

  一系列 [fac-Re(X)(CO)(3)(N boolean AND N)] (X = -C CR, N boolean AND N = 2,2' -bipy, 2,2' -phen) 被合成并充分表征。它们的光物理特性使它们成为非常方便的光敏剂 (PS)。在光照射下，在减水催化剂 (WRC) 和牺牲电子供体存在下，所有炔基配合物均观察到 H-2 形成。H-2 产生的相对速率表明依赖于二亚胺配体而不是 σ 键合的炔基衍生物的性质。与相应的卤化物、腈或阳离子 Re-I 复合物（如 [fac-ReX(CO)( 3)( N boolean AND N)] (X = 吡啶，H2O，N boolean AND N = bipy，
• Tuning the Reactivity in Classic Low-Spin d⁶ Rhenium(I) Tricarbonyl Radiopharmaceutical Synthon by Selective Bidentate Ligand Variation (<i>L,L′</i>-Bid; <i>L,L′</i>= <i>N,N′</i>, <i>N,O</i>, and <i>O,O′</i> Donor Atom Sets) in <i>fac</i>-[Re(CO)₃(<i>L,L′</i>-Bid)(MeOH)]^<i>n</i> Complexes
  作者：Marietjie Schutte、Gerdus Kemp、Hendrik G. Visser、Andreas Roodt

  DOI：10.1021/ic2013792

  日期：2011.12.19

  range of fac-[Re(CO)3(L,L′-Bid)(H2O)]n (L,L′-Bid = neutral or monoanionic bidentate ligands with varied L,L′ donor atoms, N,N′, N,O, or O,O′: 1,10-phenanthroline, 2,2′-bipydine, 2-picolinate, 2-quinolinate, 2,4-dipicolinate, 2,4-diquinolinate, tribromotropolonate, and hydroxyflavonate; n = 0, +1) has been synthesized and the aqua/methanol substitution has been investigated. The complexes were characterized

  一系列fac- [Re（CO）3（L，L'- Bid）（H 2 O）] n（L，L'- Bid =中性或单阴离子二齿配体，具有不同的L，L'供体原子，N， N' ，N，O，或O，O'：1,10-菲咯啉，2,2 ' -bipydine，2-吡啶甲酸，2-喹啉酸，2,4-吡啶二羧酸，2,4- diquinolinate，tribromotropolonate和hydroxyflavonate ；n = 0，+ 1）已合成，并已研究了水/甲醇取代。通过紫外可见光谱，红外光谱和核磁共振光谱以及对化合物fac的X射线晶体学研究对复合物进行了表征。- [重（CO）3（phen）的（H 2 O）] NO 3 ·0.5Phen，FAC - [的Re（CO）3（2,4- dQuinH）（H 2 O）]·H 2 O，FAC -据报道[Re（CO）3（2,4-dQuinH）Py] Py和fac- [Re（CO）3（Flav）（CH
• Substituted bidentate and ancillary ligands modulate the bioimaging properties of the classical Re(<scp>i</scp>) tricarbonyl core with yeasts and bacteria
  作者：Alexander Carreño、Alejandra E. Aros、Carolina Otero、Rubén Polanco、Manuel Gacitúa、Ramiro Arratia-Pérez、Juan A. Fuentes

  DOI：10.1039/c6nj03792e

  日期：——

  Rhenium(I) tricarbonyl complexes with heteroaromatic ligands have been intensely investigated with respect to their properties as imaging probes, although they have only recently been tested in vivo. In this context, fac-Re(CO)3(N,N)L complexes (N,N: substituted bidentate ligand; L: ancillary ligand) are the most studied complexes due to their photophysical properties. However, the role of the N,N

  hetero（I）三羰基配合物与杂芳族配体的关系已被广泛研究作为成像探针的性质，尽管它们只是最近在体内进行了测试。在这种情况下，由于其光物理性质，fac -Re（CO）3（N，N）L配合物（N，N：取代的二齿配体; L：辅助配体）是研究最多的配合物。但是，N，N二齿配体在经典fac -Re（CO）3（N，关于壁细胞（即酵母和细菌）的细胞毒性和染色能力，尚未研究N）L个复合物（即其中L是卤素，例如Br ）。在本研究中，我们测试了不同的铼（我）型的三羰基复合物FAC -Re（CO）3（Ñ，Ñ）溴[其中Ñ，Ñ是1,10-菲咯啉（苯）（C1）; 5,6-二酮-1,10-菲咯啉（dione）（C2）; 2,2'-bpy（bpy）（C3）; 4,4'-二甲基-2,2'-bpy（dmb）（C4）; 和4,4'- dithanoate -2,2'-bpy（deeb）（C5）]，以表征细胞生物标记物中N，N