1-Methyl-7-isopropyl-4-phenacyl-azulen | 2054-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Methyl-7-isopropyl-4-phenacyl-azulen
• 英文别名: 7-Isopropyl-1-methyl-4-phenacylazulen
• CAS: 2054-32-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• 分子量: 302.416
• InChiKey: RRSNCNUPWYCCJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-7-isopropyl-4-phenacyl-azulen 、 亚磷酸二乙酯 在 sodium amide 作用下， 生成 α-Hydroxy-α-<1-methyl-7-isopropyl-azulenyl-(4)-methyl>-benzyl-phosphonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Scholz,M. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 2, p. 375 - 382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 、 苯甲醛 生成 1-Methyl-7-isopropyl-4-phenacyl-azulen
  参考文献：
  名称：

  愈创甘油醚钠的改性制备及试剂与3-甲酰基愈创甘油醚的反应

  摘要：

  作为促进小规模反应的改进，N-甲基苯胺钠由氢化钠和 N-甲基苯胺制备，而不是通过通常的方法由钠、N-甲基苯胺和萘（作为助剂）制备。通过该程序制备的 N-甲基苯胺钠连续转化为愈创甘油醚钠，通过追踪已知反应来检查其形成。还研究了该试剂与 3-甲酰基愈创甘油醚的反应，发现产生 4-取代的 2-甲酰基-1,4-二氢愈创甘油醚和 6-取代的 2-甲酰基-3,6-二氢愈创甘油醚。在这种情况下，愈创甘油醚阴离子的亲核加成不是发生在羰基上，而是发生在甲酰基愈创甘油醚七元环的 6 位和 8 位，伴随着甲酰基和氢迁移。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.1748