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(2E,4E)-1,4-di(3-guaiazulenyl)-1,3-butadiene | 1397690-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E)-1,4-di(3-guaiazulenyl)-1,3-butadiene
英文别名
3-[(1E,3E)-4-(3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)buta-1,3-dienyl]-1,4-dimethyl-7-propan-2-ylazulene
(2E,4E)-1,4-di(3-guaiazulenyl)-1,3-butadiene化学式
CAS
1397690-81-1
化学式
C34H38
mdl
——
分子量
446.676
InChiKey
URZHLHBHNDOKEI-WGDLNXRISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    242 °C
  • 沸点:
    626.5±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4E)-1,4-di(3-guaiazulenyl)-1,3-butadiene 在 hexafluorophosphoric acid 、 氧气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到(E)-ethylene-1,2-bis(3-guaiazulenylmethylium) bis(hexafluorophosphate)
    参考文献:
    名称:
    与(E)-1,2-相比,(2 E,4 E)-1,4-二(3-愈创氮烯基)-1,3-丁二烯的制备,晶体结构以及光谱,化学和电化学性质二(3-愈创氮烯基)乙烯
    摘要:
    (E)-3-(3-愈创木烯基)丙烯醛(11)与(3-愈创木烯基甲基)三苯基溴化((9)在含有NaOEt的乙醇中在氩气下于25°C进行Wittig反应24小时,得到新标题(2 E, 4 E)-1,3-丁二烯衍生物4,分离出的产率为33%,在有氧条件下,在六氢磷酸(即65%HPF 6水溶液)中于四氢呋喃(= THF)中于25°C处理1 h提供了一种新的空气(两电子)氧化产物(E)-乙烯-1,2-双(3-愈创氮烯基甲基)双(六氟磷酸酯)(14),定量地还原了锌,还原了14在氩气下于0°C下于三氟乙酸(= CF 3 COOH)中还原1 h还原4。随着上述有趣的结果,我们发现了另一种制备方法中,光谱性质,晶体结构,和电化学行为4,其用作一个强大的双电子供体和受体,与先前报道的(相比ë)-1,详细记录了2-二(3-愈创氮烯基)乙烯(3)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.07.022
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-ethylene-1,2-bis(3-guaiazulenylmethylium) bis(hexafluorophosphate) 在 三氟乙酸 作用下, 反应 1.0h, 以98%的产率得到(2E,4E)-1,4-di(3-guaiazulenyl)-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    与(E)-1,2-相比,(2 E,4 E)-1,4-二(3-愈创氮烯基)-1,3-丁二烯的制备,晶体结构以及光谱,化学和电化学性质二(3-愈创氮烯基)乙烯
    摘要:
    (E)-3-(3-愈创木烯基)丙烯醛(11)与(3-愈创木烯基甲基)三苯基溴化((9)在含有NaOEt的乙醇中在氩气下于25°C进行Wittig反应24小时,得到新标题(2 E, 4 E)-1,3-丁二烯衍生物4,分离出的产率为33%,在有氧条件下,在六氢磷酸(即65%HPF 6水溶液)中于四氢呋喃(= THF)中于25°C处理1 h提供了一种新的空气(两电子)氧化产物(E)-乙烯-1,2-双(3-愈创氮烯基甲基)双(六氟磷酸酯)(14),定量地还原了锌,还原了14在氩气下于0°C下于三氟乙酸(= CF 3 COOH)中还原1 h还原4。随着上述有趣的结果,我们发现了另一种制备方法中,光谱性质,晶体结构,和电化学行为4,其用作一个强大的双电子供体和受体,与先前报道的(相比ë)-1,详细记录了2-二(3-愈创氮烯基)乙烯(3)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.07.022
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文献信息

  • Preparation, crystal structure, and spectroscopic, chemical, and electrochemical properties of (2E,4E)-1,4-di(3-guaiazulenyl)-1,3-butadiene compared with those of (E)-1,2-di(3-guaiazulenyl)ethylene
    作者:Shin-ichi Takekuma、Manami Yamamoto、Aki Nakagawa、Tomohiro Iwata、Toshie Minematsu、Hideko Takekuma
    DOI:10.1016/j.tet.2012.07.022
    日期:2012.9
    (two-electron) oxidation product (E)-ethylene-1,2-bis(3-guaiazulenylmethylium) bis(hexafluorophosphate) (14), quantitatively, and further, zinc-reduction of 14 in trifluoroacetic acid (=CF3COOH) at 0 °C for 1 h under argon reverts 4, quantitatively. Along with the above interesting results, our discovered another preparation method, spectroscopic properties, crystal structure, and electrochemical behavior
    (E)-3-(3-愈创木烯基)丙烯醛(11)与(3-愈创木烯基甲基)三苯基溴化((9)在含有NaOEt的乙醇中在氩气下于25°C进行Wittig反应24小时,得到新标题(2 E, 4 E)-1,3-丁二烯衍生物4,分离出的产率为33%,在有氧条件下,在六氢磷酸(即65%HPF 6水溶液)中于四氢呋喃(= THF)中于25°C处理1 h提供了一种新的空气(两电子)氧化产物(E)-乙烯-1,2-双(3-愈创氮烯基甲基)双(六氟磷酸酯)(14),定量地还原了锌,还原了14在氩气下于0°C下于三氟乙酸(= CF 3 COOH)中还原1 h还原4。随着上述有趣的结果,我们发现了另一种制备方法中,光谱性质,晶体结构,和电化学行为4,其用作一个强大的双电子供体和受体,与先前报道的(相比ë)-1,详细记录了2-二(3-愈创氮烯基)乙烯(3)。
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