(-)-(3S)-3-bromo-2-octanone | 152380-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(3S)-3-bromo-2-octanone
• 英文别名: (3S)-3-bromooctan-2-one
• CAS: 152380-20-6
• 化学式: C₈H₁₅BrO
• 分子量: 207.111
• InChiKey: RXVLGSOXBONDHK-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3S)-3-bromo-2-octanone 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+)-(3S)-3-羟基辛烷-2-酮 、 (3R)-3-羟基-2-辛酮
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of “α-bichiral” synthons. Application to the preparation of chiral epoxides

  摘要：

  Microbiological reduction of 3-bromo-2-octanone and 3-azido-2-octanone led to all the stereoisomers of 3-bromo-2-octanol and 3-azido-2-octanol. Chiral 2,3-epoxyoctanes were prepared from the 3-bromo-2-octanols.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80239-6
• 作为产物：
  描述：

  仲辛酮 在 溴代叔丁烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (-)-(3S)-3-bromo-2-octanone
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of “α-bichiral” synthons. Application to the preparation of chiral epoxides

  摘要：

  Microbiological reduction of 3-bromo-2-octanone and 3-azido-2-octanone led to all the stereoisomers of 3-bromo-2-octanol and 3-azido-2-octanol. Chiral 2,3-epoxyoctanes were prepared from the 3-bromo-2-octanols.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80239-6

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of “α-bichiral” synthons. Application to the preparation of chiral epoxides
  作者：Pascale Besse、Henri Veschambre

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80239-6

  日期：1993.6

  Microbiological reduction of 3-bromo-2-octanone and 3-azido-2-octanone led to all the stereoisomers of 3-bromo-2-octanol and 3-azido-2-octanol. Chiral 2,3-epoxyoctanes were prepared from the 3-bromo-2-octanols.