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dimethyl (2-deoxy-3-O-<(R)-3-hydroxytetradecanoyl>-2-<(R)-3-hydroxytetradecanoylamino>-α-D-glucopyranosyl)phosphonate | 115221-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (2-deoxy-3-O-<(R)-3-hydroxytetradecanoyl>-2-<(R)-3-hydroxytetradecanoylamino>-α-D-glucopyranosyl)phosphonate
英文别名
dimethyl [2-deoxy-3-O-((R)-3-hydroxytetradecanoyl)-2-((R)-3-hydroxytetradecanoylamino)-α-D-glucopyranosyl]phosphonate
dimethyl (2-deoxy-3-O-<(R)-3-hydroxytetradecanoyl>-2-<(R)-3-hydroxytetradecanoylamino>-α-D-glucopyranosyl)phosphonate化学式
CAS
115221-79-9
化学式
C36H70NO11P
mdl
——
分子量
723.926
InChiKey
QHCXCNWXQZYQRB-WVNHJLIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    844.7±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.29
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    30.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    181.08
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-2-脱氧醛糖的糖基膦酸酯。脂质X † ‡的膦酸酯类似物的合成
    摘要:
    的制剂glycosylphosphonates的(27,28,36,38,和39,从2-叠氮基-2-脱氧葡糖()26,35,和37)和非电子等排膦酸酯类似物的合成3A脂质X的(2)进行了说明。通过叠氮化引入2-叠氮基团。用1.5-3当量处理1 - O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖22。P(OMe)3和1.2-2.5当量 TfOSiMe 3的分离得到主要回收的起始原料。在P(OMe)3中作为溶剂,即使在TfOSiMe 3存在下,也可以通过施陶丁格反应获得氨基磷酸二甲酯24。然而,用P(OMe)3和TfOSiMe 3处理苄基化的α-D-半乳糖基-三氯乙酰胺酸酯26,可得到α-和β-D-半乳糖基膦酸酯27和28的1:1混合物,而乙酰化的α -D-葡萄糖-亚氨酸酯35生成α-D-葡萄糖-配置的膦酸酯36。膦酸酯形成的立体选择性与相对容易形成的26和35的氧离子中间体有关。从膦酸
    DOI:
    10.1002/hlca.19870700516
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-2-脱氧醛糖的糖基膦酸酯。脂质X † ‡的膦酸酯类似物的合成
    摘要:
    的制剂glycosylphosphonates的(27,28,36,38,和39,从2-叠氮基-2-脱氧葡糖()26,35,和37)和非电子等排膦酸酯类似物的合成3A脂质X的(2)进行了说明。通过叠氮化引入2-叠氮基团。用1.5-3当量处理1 - O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖22。P(OMe)3和1.2-2.5当量 TfOSiMe 3的分离得到主要回收的起始原料。在P(OMe)3中作为溶剂,即使在TfOSiMe 3存在下,也可以通过施陶丁格反应获得氨基磷酸二甲酯24。然而,用P(OMe)3和TfOSiMe 3处理苄基化的α-D-半乳糖基-三氯乙酰胺酸酯26,可得到α-和β-D-半乳糖基膦酸酯27和28的1:1混合物,而乙酰化的α -D-葡萄糖-亚氨酸酯35生成α-D-葡萄糖-配置的膦酸酯36。膦酸酯形成的立体选择性与相对容易形成的26和35的氧离子中间体有关。从膦酸
    DOI:
    10.1002/hlca.19870700516
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