(-)-11-hydroxy-(9R)-12-nordriman-8-one | 204326-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-11-hydroxy-(9R)-12-nordriman-8-one
• 英文别名: (1R,4aS,8aS)-1-(hydroxymethyl)-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 204326-12-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: WXBVWEGDNZGVON-SCDSUCTJSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.9±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-11-hydroxy-(9R)-12-nordriman-8-one 在 jones reagent 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4aS,8aR)-1,2α,3,4,4aα,5,6,7,8,8aβ-decahydro-5,5,8aβ-trimethyl-2β-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  (-)-11,12-Dinordriman-8-one 和 Polywood 的 (-)-对映异构体的部分合成†

  摘要：

  手性倍半萜二醇 6 很容易从天然产物 polygodial (4) 中获得，已用于标题化合物的第一部分合成。

  DOI：

  10.1039/a702743e
• 作为产物：
  描述：

  (-)-drimane-8,11,12-triol 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(-)-11-hydroxy-(9R)-12-nordriman-8-one
  参考文献：
  名称：

  Structural Requirements for the Antifungal Activities of Natural Drimane Sesquiterpenes and Analogues, Supported by Conformational and Electronic Studies

  摘要：

  包括多神烯（1）、异多神烯（2）、神烯醇（3）和聚合萜（4）在内的十七种天然来源的化合物，以及从1-3合成的半合成衍生物5-17，进行了体外抗真菌活性评估，使用了标准化程序和两个终点（MIC100和MIC50）对一组特定真菌进行了测试。通过构象和电子研究支持的整个系列SAR分析表明，Δ7,8-双键可能是与抗真菌活性相关的关键结构特征。活性化合物的MEP在Δ7,8-双键附近显示出明显的负值最小值（深红区域），而在无活性化合物中没有出现。除了这个负区，1中出现了一个正区域（深蓝），而在其对映体2及其他活性化合物中则未观察到。活性化合物的LogP值在2.33到3.84之间变化，但MIC的差异与LogP值的相关变化并不相符。

  DOI：

  10.3390/molecules18022029

文献信息

• WO2023/156429
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Structural Requirements for the Antifungal Activities of Natural Drimane Sesquiterpenes and Analogues, Supported by Conformational and Electronic Studies
  作者：Marcos Derita、Iván Montenegro、Francisco Garibotto、Ricardo Enriz、Mauricio Fritis、Susana Zacchino

  DOI：10.3390/molecules18022029

  日期：——

  Seventeen drimanes including polygodial (1), isopolygodial (2), drimenol (3) and confertifolin (4) obtained from natural sources and the semi-synthetic derivatives 5–17 obtained from 1–3, were evaluated in vitro for antifungal properties against a unique panel of fungi with standardized procedures by using two end-points, MIC100 and MIC50. A SAR analysis of the whole series, supported by conformational and electronic studies, allowed us to show that the Δ7,8 -double bond would be one of the key structural features related to the antifungal activity. The MEPs obtained for active compounds exhibit a clear negative minimum value (deep red zone) in the vicinity of the Δ7,8 -double bond, which is not present in the inactive ones. Apart of this negative zone, a positive region (deep blue) appears in 1, which is not observed either in its epimer 2 nor in the rest of the active compounds. The LogP of active compounds varies between 2.33 and 3.84, but differences in MICs are not correlated with concomitant variations in LogP values.

  包括多神烯（1）、异多神烯（2）、神烯醇（3）和聚合萜（4）在内的十七种天然来源的化合物，以及从1-3合成的半合成衍生物5-17，进行了体外抗真菌活性评估，使用了标准化程序和两个终点（MIC100和MIC50）对一组特定真菌进行了测试。通过构象和电子研究支持的整个系列SAR分析表明，Δ7,8-双键可能是与抗真菌活性相关的关键结构特征。活性化合物的MEP在Δ7,8-双键附近显示出明显的负值最小值（深红区域），而在无活性化合物中没有出现。除了这个负区，1中出现了一个正区域（深蓝），而在其对映体2及其他活性化合物中则未观察到。活性化合物的LogP值在2.33到3.84之间变化，但MIC的差异与LogP值的相关变化并不相符。
• Partial Synthesis of (−)-11,12-Dinordriman-8-one and the (−)-Enantiomer of Polywood†
  作者：Manuel Cortés、Luis Moreno、José López

  DOI：10.1039/a702743e

  日期：——

  A chiral sequiterpene diol 6, readily available from the natural product polygodial (4), has been used for the first partial synthesis of the title compounds.

  手性倍半萜二醇 6 很容易从天然产物 polygodial (4) 中获得，已用于标题化合物的第一部分合成。