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4-methylthieno[3,2-c]quinoline | 95389-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methylthieno[3,2-c]quinoline
英文别名
4-methyl-thieno[3,2-c]quinoline;4-Methyl-thieno<3,2-c>chinolin;4-Methylthieno(3,2-c)quinoline
4-methylthieno[3,2-c]quinoline化学式
CAS
95389-31-4
化学式
C12H9NS
mdl
——
分子量
199.276
InChiKey
WNAYNOQYMHSGBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126-127 °C
  • 沸点:
    354.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二氯六氟环戊烯4-methylthieno[3,2-c]quinolinepotassium acetate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下, 反应 24.0h, 以53%的产率得到2-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(4-methylthieno[3,2-c]quinolin-2-yl)cyclopenten-1-yl]-4-methylthieno[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的1,2-二氯全氟环戊烯直接杂芳基化直接获得光致变色二芳基乙烯衍生物。
    摘要:
    报道了新颖和有效的钯催化的1,2-二氯全氟环戊烯与各种杂芳烃的直接二杂芳基化,产生了1,2-二(杂芳基)基全氟环戊烯光致变色化合物。反应与噻唑,噻吩或呋喃衍生物一起进行,并能耐受各种取代基。
    DOI:
    10.1039/c2cc37046h
  • 作为产物:
    描述:
    N-phenyl-1-thiophen-3-ylethaniminecesium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 48.0h, 以0.055 g的产率得到4-methylthieno[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    通过顺序亚胺化和分子内钯催化直接芳基化一锅法合成呋喃或噻吩并喹啉
    摘要:
    噻吩-3-甲醛或呋喃-3-甲醛与 2-卤代苯胺的顺序亚胺化和分子内钯催化直接芳基化提供了以 H2O 和 HBr 为主要废物的高产率的一锅法获得呋喃或噻吩并喹啉。2-卤代苯胺衍生物上的吸电子和供电子取代基都是可以容忍的。这些呋喃基或噻吩并喹啉衍生物可用于呋喃基或噻吩基C-5位的直接芳基化反应,并以高产率得到多种相应的芳基化产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201142
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文献信息

  • PROTEIN KINASE MODULATORS
    申请人:CHUA Peter C.
    公开号:US20090239859A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The invention relates in part to molecules having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. Molecules of the invention can modulate Pim kinase activity and/or FMS-like tyrosine kinase (Flt) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules.
    该发明部分涉及具有特定生物活性的分子,包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。该发明的分子可以调节Pim激酶活性和/或FMS样酪氨酸激酶(Flt)活性。该发明还涉及使用这些分子的方法。
  • DERIVATIVES OF 1,2-DIHYDRO-7-HYDROXYQUINOLINES CONTAINING FUSED RINGS
    申请人:Molecular Probes, Inc.
    公开号:EP1311487B1
    公开(公告)日:2008-11-26
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20170365800A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    Iridium complexes comprising three different bidentate ligands and their use in OLEDs to enhance the device efficiency and lifetime are disclosed.
  • US8168651B2
    申请人:——
    公开号:US8168651B2
    公开(公告)日:2012-05-01
  • One-Pot Synthesis of Furo- or Thienoquinolines through Sequential Imination and Intramolecular Palladium-Catalyzed Direct Arylation
    作者:Kassem Beydoun、Henri Doucet
    DOI:10.1002/ejoc.201201142
    日期:2012.12
    The sequential imination and intramolecular palladium-catalyzed direct arylation of thiophene-3-carbaldehyde or furan-3-carbaldehyde with 2-haloanilines provided a one-pot access to furo- or thienoquinolines in high yields with H2O and HBr as the major waste. Both electron-withdrawing and -donating substituents on the 2-haloaniline derivatives were tolerated. These furo- or thienoquinoline derivatives
    噻吩-3-甲醛或呋喃-3-甲醛与 2-卤代苯胺的顺序亚胺化和分子内钯催化直接芳基化提供了以 H2O 和 HBr 为主要废物的高产率的一锅法获得呋喃或噻吩并喹啉。2-卤代苯胺衍生物上的吸电子和供电子取代基都是可以容忍的。这些呋喃基或噻吩并喹啉衍生物可用于呋喃基或噻吩基C-5位的直接芳基化反应,并以高产率得到多种相应的芳基化产物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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