(2S,3R,4S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4-diol | 87782-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4-diol
• CAS: 87782-51-2
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: UGCAWWFSBIEYGD-ZTYPAOSTSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4-diol 在 Ra-Ni 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium azide 、 AG 1-X₄(OH^-) 、 AG 50-X₄(H⁺) 、 氢气 、 氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl-3-azido-2,3,6-tridesoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of daunosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a028
• 作为产物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-1-nitro-D-arabino-1,2-dideoxy-hexitol 在 barium dihydroxide 、 AG 50-X₄(H⁺) 、 硫酸 作用下， 反应 120.0h， 生成 (2S,3R,4S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of daunosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a028