(1S,7aS)-7a-ethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylic acid | 53702-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,7aS)-7a-ethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylic acid
• CAS: 53702-05-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: ROLUXKATPVPGOF-LRDDRELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7aS)-7a-ethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylic acid 在 palladium on barium sulfate 哌啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1S,3aR,7aS)-1-tert-Butoxy-7a-ethyl-4-methylene-octahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  旋光19-甾体的总合成。（+）-Estr-4-ene-3,17-dione和（+）13 beta-ethylgon-4-ene-3,17-dione。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00894a003
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7a-ethyl-2,3,7,7a-tetrahydro-(6H)-indene-1,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,7aS)-7a-ethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  旋光19-甾体的总合成。（+）-Estr-4-ene-3,17-dione和（+）13 beta-ethylgon-4-ene-3,17-dione。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00894a003

文献信息

• Kasturi; Sai Baba; Ajay Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1083 - 1083
  作者：Kasturi、Sai Baba、Ajay Kumar、Banerjee

  DOI：——

  日期：——
• KASTURI, T. R.;BABA, R. SAI;KUMAR, K. AJAY;BANERJEE, D. K., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N2, C. 1083
  作者：KASTURI, T. R.、BABA, R. SAI、KUMAR, K. AJAY、BANERJEE, D. K.

  DOI：——

  日期：——
• US4052447A
  申请人：——

  公开号：US4052447A

  公开（公告）日：1977-10-04
• Total syntheses of optically active 19-nor steroids. (+)-Estr-4-ene-3,17-dione and (+)-13.beta.-ethylgon-4-ene-3,17-dione
  作者：Robert A. Micheli、Zoltan G. Hojos、Noal Cohen、David R. Parrish、Louis A. Portland、Werner Sciamanna、Melinda A. Scott、Pius A. Wehrli

  DOI：10.1021/jo00894a003

  日期：1975.3