3-O-methyl-L-rhamnal | 112042-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-methyl-L-rhamnal
• 英文别名: L-Oleandral；L-oleandral (1,5-anhydro-2,6-dideoxy-3-O-methyl-L-arabino-hex-1-enitol)；O³-methyl-1,5-anhydro-2,6-dideoxy-L-arabino-hex-1-enitol；O³-Methyl-1,5-anhydro-2,6-didesoxy-L-arabino-hex-1-enit；(2S,3S,4S)-4-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 112042-01-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: LKUYCKVMVSTQSU-ACZMJKKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-methyl-L-rhamnal 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 methyl α-L-oleandropyranoside
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of avermectin A1a. New protocols for the synthesis of novel 2-deoxypyranose systems and their axial glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00260a046
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-L-rhamnopyranosyl bromide 在 dibutylstannoxane 、 sodium acetate 、 铜 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 3-O-methyl-L-rhamnal
  参考文献：
  名称：

  Alternative Syntheses of L-(-)-Oleandrose from L-Rhamnose¹Preparation of Glycals

  摘要：

  L-Rhamnal (2) is prepared from L-rhamnose (3) by use of an improved generalized Fischer-Zach reaction. L-Rhamnal (2) is then converted to L-(-)-oleandrose (1) by stannylene mediated selective methylation and effective hydration. Benzyl alpha-L-oleandrose (12) is prepared by selective methylation and deoxygenation of L-rhamnose (3).

  DOI：

  10.1080/00397919208021642

文献信息

• A convenient, high-yield synthesis of l-oleandrose and l-oleandral
  作者：Richard L. Tolman、Louis H. Peterson

  DOI：10.1016/0008-6215(89)84090-x

  日期：1989.6

  -arabino-hexose) from l -arabinose has been achieved. The synthesis is satisfactory for large-scale preparation of oleandrosylating intermediates, and employs dithiolane formation for protection of the aldehyde group during deoxygenation and methylation steps, and Wittig chain-extension to 2-deoxyhexose derivatives. Useful intermediates in the introduction of oleandrose glycosides into natural products

  摘要实现了由1-阿拉伯糖短而实用的合成1-亚麻酸（2,6-二脱氧-3-O-甲基-1-阿拉伯糖己糖）的方法。该合成对于大规模制备油酸烷基酯化中间体是令人满意的，并且在脱氧和甲基化步骤以及将Wittig链延长为2-脱氧己糖衍生物的过程中，采用二硫杂环戊烷形成来保护醛基。制备并表征了将夹竹桃糖苷引入天然产物中的有用中间体，例如1，4-二苯甲酸酯和甲基苷。由3,4-二-O-制备另一种有用的糖基化中间体1-Oleandral（1,5-脱水-2,6-二脱氧-3-O-甲基-1-阿拉伯糖基己基-1-烯醇）。通过脱乙酰基乙酰基-1-大黄醛，并用氯化亚锡-重氮甲烷进行区域选择性甲基化。
• Deciphering the Biosynthesis of TDP-β-<scp>l</scp>-oleandrose in Avermectin
  作者：Yue Tang、Min Wang、Hua Qin、Xiangxiang An、Zhengyan Guo、Guoliang Zhu、Lixin Zhang、Yihua Chen

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.0c00902

  日期：2020.10.23

  Avermectin (AVM) refers to eight macrolides containing a common l-oleandrosyl disaccharide chain indispensable to their antiparasitic bioactivities. We delineated the biosynthetic pathway of TDP-β-l-oleandrose (1), the sugar donor of AVM, by characterizing AveBVIII, AveBV, and AveBVII as TDP-sugar 3-ketoreductase, 5-epimerase, and 3-O-methyltransferase, respectively. On the basis of this pathway, we

  Avermectin (AVM) 是指八种大环内酯类化合物，含有对其抗寄生虫生物活性必不可少的常见l-夹竹桃基二糖链。我们划定TDP-β的生物合成途径-l -oleandrose（1），AVM的糖供体，通过表征AveBVIII，AveBV和AveBVII作为TDP-糖-3-酮还原酶，5差向异构酶，和3- Ò -methyltransferase，分别。在这个途径的基础上，我们成功重组的生物合成1的大肠杆菌。我们的工作完成了AVM的生物合成途径，为进一步的研究奠定了坚实的基础。
• Synthese der L-Oleandrose. Desoxyzucker, 21. Mitteilung
  作者：F. Blindenbacher、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19480310721

  日期：——

  Die Synthese des 2-Desoxy-L-glucomethylose-3-methylathers wird beschrieben. Der Bucker wurde krystallisiert erhalten und erwies sich als identisch mit natürlicher Oleandrose aus Oleandrin.

  由苯丙氨酸酯合成2-脱氧-L-葡萄糖甲基糖-3-甲基酯。Der Bucker wurde krystallisiert erhalten and erwies sich als identisch mitnatürlicherOleandrose aus Oleandrin。
• Stereocontrolled Synthesis of the Fully Glycosylated Monomeric Unit of Lomaiviticin A
  作者：Zhi Xu、Mikaela DiBello、Zechun Wang、John A. Rose、Lei Chen、Xin Li、Seth B. Herzon

  DOI：10.1021/jacs.2c07631

  日期：2022.9.7

  We describe a stereocontrolled synthesis of 3, the fully glycosylated monomeric unit of the dimeric cytotoxic bacterial metabolite (−)-lomaiviticin A (2). A novel strategy involving convergent, site- and stereoselective coupling of the β,γ-unsaturated ketone 6 and the naphthyl bromide 7 (92%, 15:1 diastereomeric ratio (dr)), followed by radical-based annulation and silyl ether cleavage, provided the

  我们描述了3的立体控制合成，即二聚细胞毒性细菌代谢物 (-)-lomaiviticin A ( 2 ) 的完全糖基化单体单元。一种涉及 β,γ-不饱和酮6和萘基溴化物7（92%，15:1 非对映异构体比 (dr)）的收敛、位点和立体选择性偶联的新策略，然后是基于自由基的环化和甲硅烷基醚裂解，提供了四环5（总共 57%），它包含3的苷元的碳骨架。β-连接的 2,4,6-trideoxy-4-aminoglycoside l使用改良的 Koenigs-Knorr 糖基化，以 73% 的产率安装 -pyrrolosamine，β:α 选择性为 15:1。重氮取代基通过直接重氮转移引入富电子苯并茚 ( 4 → 27 )。α-连接的 2,6-二脱氧糖苷l-夹竹桃糖是通过金催化活化邻炔基糖基苯甲酸酯（75%，>20:1 α:β 选择性）引入的。然后，精心编排的残局序列提供了对3的有效访问。细胞活力研究表明，单体3在浓度高达
• Development of α-Selective Glycosylation with <scp>l</scp>-Oleandral and Its Application to the Total Synthesis of Oleandrin
  作者：Nolan Carney、Natasha Perry、Jacob Garabedian、Pavel Nagorny

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04358

  日期：2023.2.17

  α-selective glycosylation using l-oleandrose, a 2-deoxysugar that is frequently found in natural products, and its application to the total synthesis of the natural cardiotonic steroids oleandrin and beaumontoside. To improve the reaction diastereoselectivity and to minimize side-product formation, an extensive evaluation and optimization of the conditions leading to α-selective glycosylation of digitoxigenin

  这封信描述了使用l-夹竹桃糖（一种常见于天然产物中的 2-脱氧糖）进行α-选择性糖基化的开发，及其在天然强心类固醇夹竹桃苷和 Beaumontoside 的全合成中的应用。为了提高反应非对映选择性并尽量减少副产物的形成，对洋地黄毒苷与基于 l-夹竹桃糖的供体进行 α-选择性糖基化的条件进行了广泛的评估和优化。这些研究导致了对 8 种不同的膦·酸络合物或盐的探索，并产生了 HBr·PPh 3作为最佳催化剂，它提供了最干净的 α-糖基化，并以 67% 的收率产生了受保护的博蒙托苷。随后将这些条件应用于合成夹竹桃苷元，以 69% 的分离产率提供了所需的 α-产物 — 从而能够通过 17 个步骤完成夹竹桃苷的首次合成（产率 1.2%）。