| 594855-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 594855-03-5
• 化学式: C₂₄H₄₂O₄SSi
• 分子量: 454.747
• InChiKey: XZJOUAZEQTUKNX-LDIWMBKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of Novel 14-Membered Benzomacrolides, as Galbonolide Analogues

  摘要：

  从通过酶催化动力学解析获得的手性 1- 芳基-1-丙醇开始，实现了具有苯环而非共轭二烯结构的 14 元抗真菌大环内酯 galbonolide 的苯类似物的不对称全合成，对映选择性极高。具有代表性的是，还建立了在乙烯基位置引入甲硫基和氯基功能的方法。遗憾的是，与加苯内酯 A 相比，所得到的类似物的抗真菌效力很低。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.163
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-{3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-phenyl}-2-methyl-propan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 TEA 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of Novel 14-Membered Benzomacrolides, as Galbonolide Analogues

  摘要：

  从通过酶催化动力学解析获得的手性 1- 芳基-1-丙醇开始，实现了具有苯环而非共轭二烯结构的 14 元抗真菌大环内酯 galbonolide 的苯类似物的不对称全合成，对映选择性极高。具有代表性的是，还建立了在乙烯基位置引入甲硫基和氯基功能的方法。遗憾的是，与加苯内酯 A 相比，所得到的类似物的抗真菌效力很低。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.163