Methyl-2-O-tosyl-α-D-xylofuranosid | 22834-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-2-O-tosyl-α-D-xylofuranosid
• 英文别名: methyl-[O²-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-xylofuranoside]；Methyl-[O²-(toluol-4-sulfonyl)-α-D-xylofuranosid]；(2S,3R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methoxy-tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzenesulfonate；[(2S,3R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxolan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 22834-71-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₇S
• 分子量: 318.348
• InChiKey: ZASASSSWYBJPNT-XQHKEYJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-O-tosyl-α-D-xylofuranosid 在 吡啶 、 potassium hydrogen bifluoride 、 18-冠醚-6 、 sodium methylate 、 sodium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 5-O-benzoyl-3-deoxy-3-fluoro-α-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of A₃Adenosine Receptor Ligands, 3′-Fluoro Analogues of Cl-IB-MECA

  摘要：

  Synthesis of 3'-deoxy-3'-fluoro-N-6-substituted adenosines as bioisosteres of Cl-IB-MECA and their binding affinities to A(3) adenosine receptor are described.

  DOI：

  10.1081/ncn-120022701
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3,5-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranoside 在 溶剂黄146 作用下， 生成 Methyl-2-O-tosyl-α-D-xylofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of A₃Adenosine Receptor Ligands, 3′-Fluoro Analogues of Cl-IB-MECA

  摘要：

  Synthesis of 3'-deoxy-3'-fluoro-N-6-substituted adenosines as bioisosteres of Cl-IB-MECA and their binding affinities to A(3) adenosine receptor are described.

  DOI：

  10.1081/ncn-120022701

文献信息

• NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Chen James M.

  公开号：US20100104532A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention provides unsaturated phosphonates of Formula I or a tautomer or pharmaceutically accepatble salt thereof, as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and therapeutic methods comprising administering the compounds. The compounds have anti-viral properties and are useful for treating viral infections (e.g. HCV) in animals (e.g. humans).

  本发明提供了公式I或其互变异构体或药学上可接受的盐的不饱和膦酸酯，以及包含这些化合物的制药组合物和包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物具有抗病毒性质，适用于治疗动物（如人类）的病毒感染（例如HCV）。
• Nucleoside analogs for antiviral treatment
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08324179B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The invention provides unsaturated phosphonates of Formula I or a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and therapeutic methods comprising administering the compounds. The compounds have anti-viral properties and are useful for treating viral infections (e.g. HCV) in animals (e.g. humans).

  本发明提供了公式I或其互变异构体或药学上可接受的盐的不饱和膦酸酯，以及包含该化合物的制药组合物和包括给予该化合物的治疗方法。该化合物具有抗病毒性能，可用于治疗动物（例如人类）的病毒感染（例如HCV）。
• Chang; Liu, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1957, vol. 23, p. 68,73
  作者：Chang、Liu

  DOI：——

  日期：——
• 175. The ammonolysis of methyl 2 : 3-anhydro-<scp>D</scp>-furanosides. Part II. Methyl 2 : 3-anhydro-5-O-methyl-α- and -β-<scp>D</scp>-lyxofuranosides
  作者：J. M. Anderson、Elizabeth Percival

  DOI：10.1039/jr9560000819

  日期：——
• Thiem, Joachim; Rasch, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 536 - 544
  作者：Thiem, Joachim、Rasch, Dieter

  DOI：——

  日期：——