1,1-Dichlor-r-2,t-3-dimethyl-2,c-3-diphenylcyclopropan | 54398-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-Dichlor-r-2,t-3-dimethyl-2,c-3-diphenylcyclopropan
• 英文别名: 1,1-Dichlor-r-2,t-3-dimethyl-2,3-diphenylcyclopropan；1,1-Dichlor-trans-2,3-dimethyl-2,2-diphenylcyclopropan；[(1S,3S)-2,2-dichloro-1,3-dimethyl-3-phenylcyclopropyl]benzene
• CAS: 54398-02-6；61894-39-1
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂
• 分子量: 291.22
• InChiKey: VTZAYOTUZADAOF-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 沸点：
  365.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dichlor-r-2,t-3-dimethyl-2,c-3-diphenylcyclopropan 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Luckenbach,R.; Mueller,N., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34, p. 464 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 (E)-2,3-diphenylbutene 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以60%的产率得到1,1-Dichlor-r-2,t-3-dimethyl-2,c-3-diphenylcyclopropan
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯-同类物的宝石-二氯环丙基和环丙基类似物的合成和生物学评估，可作为潜在的抗雌激素药。

  摘要：

  合成了一系列二苯乙烯同类物的gem-ci氯环丙基和环丙基类似物，并在未成熟小鼠中使用同种异体测定检测了雌激素和抗雌激素活性。通过测量大鼠子宫细胞溶胶受体中的[3H]雌二醇位移来确定体外相对受体亲和力。在本研究中合成的11种测试化合物在所用剂量水平（1-25微克）下未产生雌激素或抗雌激素活性，但在大鼠子宫受体结合测定中使用含有XIII的类似物XVIII，确实产生了[3H]雌二醇的显着置换。最大的结合亲和力和化合物XI的最低亲和力。

  DOI：

  10.1002/jps.2600711012

文献信息

• Anke, Lutz; Reinhard, Detlef; Weyerstahl, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 591 - 602
  作者：Anke, Lutz、Reinhard, Detlef、Weyerstahl, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Anke, Lutz; Weyerstahl, Peter, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, p. 613 - 619
  作者：Anke, Lutz、Weyerstahl, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Luckenbach,R.; Mueller,N., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34, p. 464 - 480
  作者：Luckenbach,R.、Mueller,N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Evaluation of gem- Dichlorocyclopropyl and Cyclopropyl Analogs of Stilbene Congeners as Potential Antiestrogens
  作者：John F. Stobaugh、Robert A. Magarian、J. Thomas pento

  DOI：10.1002/jps.2600711012

  日期：1982.10

  A series of gem-cichlorocyclopropyl and cyclopropyl analogs of stilbene congeners was synthesized and examined for estrogenic and antiestrogenic activity using the uterotropic assay in the immature mouse. The relative receptor affinity in vitro was determined by measuring [3H]estradiol displacement from the rat uterine cytosol receptor. The 11 test compounds synthesized in this study did not produce

  合成了一系列二苯乙烯同类物的gem-ci氯环丙基和环丙基类似物，并在未成熟小鼠中使用同种异体测定检测了雌激素和抗雌激素活性。通过测量大鼠子宫细胞溶胶受体中的[3H]雌二醇位移来确定体外相对受体亲和力。在本研究中合成的11种测试化合物在所用剂量水平（1-25微克）下未产生雌激素或抗雌激素活性，但在大鼠子宫受体结合测定中使用含有XIII的类似物XVIII，确实产生了[3H]雌二醇的显着置换。最大的结合亲和力和化合物XI的最低亲和力。