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(4R,6R)-cis-4-
-6-iodomethyltetrahydropyran-2-one
(4R,6R)-cis-4-
-6-iodomethyltetrahydropyran-2-one | 121772-47-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,6R)-cis-4-
-6-iodomethyltetrahydropyran-2-one
英文别名
(4R,6R)-cis-4-[t-butyl(diphenyl)silyloxy]-6-iodomethyltetrahydropyran-2-one;(4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-(iodomethyl)oxan-2-one
CAS
121772-47-2
化学式
C
22
H
27
IO
3
Si
mdl
——
分子量
494.445
InChiKey
ZTMXITZNBDILPZ-QZTJIDSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.07
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3R)-3-
hex-5-enoic acid
121772-46-1
C
22
H
28
O
3
Si
368.548
——
(3S)-3-
hex-5-enoic acid
116627-58-8
C
22
H
28
O
3
Si
368.548
反应信息
作为产物:
描述:
(3R)-(-)-3-hydroxyhex-5-enoic acid
在
咪唑
、
碘
、
碳酸氢钠
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 8.08h, 生成
(4R,6R)-cis-4-
-6-iodomethyltetrahydropyran-2-one
参考文献:
名称:
Bennett, Frank; Knight, David W.; Fenton, Garry, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 133 - 140
摘要:
DOI:
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文献信息
Chiral synthons for the elaboration of mevinic acid analogues
作者:
Frank Bennett、David W. Knight、Garry Fenton
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)80629-2
日期:
1988.1
BENNETT, FRANK;KNIGHT, DAVID W.;FENTON, GARRY, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 133-140
作者:
BENNETT, FRANK、KNIGHT, DAVID W.、FENTON, GARRY
DOI:
——
日期:
——
BAADER, E.;BARTMANN, W.;BECK, G.;BERGMANN, A.;FEHLHABER, H. -W.;JENDRALLA+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 21, C. 2563-2566
作者:
BAADER, E.、BARTMANN, W.、BECK, G.、BERGMANN, A.、FEHLHABER, H. -W.、JENDRALLA+
DOI:
——
日期:
——
BENNETT, FRANK;KNIGHT, DAVID W.;FENTON, GARRY, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4865-4868
作者:
BENNETT, FRANK、KNIGHT, DAVID W.、FENTON, GARRY
DOI:
——
日期:
——
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