(3S,4R,2'R,3'R,1''E)-3-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-2'-methyl-1'-oxohex-5'-enyl)-4-(3''-tert-butyldimethylsilyloxy-2''-methylprop-1''-enyl)-3-methylazetidin-2-one | 162612-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,4R,2'R,3'R,1''E)-3-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-2'-methyl-1'-oxohex-5'-enyl)-4-(3''-tert-butyldimethylsilyloxy-2''-methylprop-1''-enyl)-3-methylazetidin-2-one
• CAS: 162612-00-2
• 化学式: C₂₇H₅₁NO₄Si₂
• 分子量: 509.877
• InChiKey: INSATURHWLWDDE-UCQHCIFMSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,2'R,3'R,1''E)-3-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-2'-methyl-1'-oxohex-5'-enyl)-4-(3''-tert-butyldimethylsilyloxy-2''-methylprop-1''-enyl)-3-methylazetidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium disulfite 、 四氧化锇 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3S,4S,5R,6R,1'R,2'E,2''RS)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(4'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-1'-propanoylaminobut-2'-enyl)-6-(2'',3''-dihydroxypropyl)-3,5-dimethyltetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-methyl 3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methylhex-5-enoate 在 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 lithium diethylamide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (3S,4R,2'R,3'R,1''E)-3-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-2'-methyl-1'-oxohex-5'-enyl)-4-(3''-tert-butyldimethylsilyloxy-2''-methylprop-1''-enyl)-3-methylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：