methyl 5-bromo-6-(2-methoxyethoxy)pyridine-2-carboxylate | 1415899-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-6-(2-methoxyethoxy)pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 5-bromo-6-(2-methoxyethoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester；5-bromo-6-(2-methoxyethoxy)pyridine-2-carboxylic acid methyl ester；5-Bromo-6-(2-methoxyethoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1415899-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₄
• 分子量: 290.114
• InChiKey: AGTQNYNFHFCRGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-6-(2-methoxyethoxy)pyridine-2-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(3,3-difluoro-azetidin-1-yl)-6-(2-methoxy-ethoxy)-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  [FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2012168350A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶羧酸 在 氯化亚砜 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 methyl 5-bromo-6-(2-methoxyethoxy)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉE PAR PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  其中提供了一些取代吡唑基吡啶酮化合物，这些化合物表现出生物活性，例如对丝氨酸蛋白酶（包括凝血酶和各种激肽酶）的抑制作用。此外还提供了药物组合物。此外还提供了治疗和预防某些疾病或疾病的方法，该疾病或疾病可通过抑制丝氨酸蛋白酶（包括凝血酶和各种激肽酶）来治疗或预防。

  公开号：

  WO2016044662A1

文献信息

• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• Pyridine derivatives as agonists of the CB2 receptor
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US09290451B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention relates to a compound of formula (I) Wherein R1, R2, R3 and R4 are defined as in the description and in the claims. The said compounds of the invention are preferential agoniste of the Carsonabinocid Receptor 2 and thus useful as medicaments and may be used in treatment of chronic pain, atherosclerosis, ischemic/reperfusion injury and other related diseases. A representative compound of this invention is 6-cyclopropylmethoxy-5-(tetrahydro-pyradine-2-carboxglic acid [1-methyl-1-(5-methyl-(1,2,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl)-amide.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义。本发明的所述化合物是卡索那酸受体2的选择性激动剂，因此可作为药物使用，并可用于治疗慢性疼痛、动脉硬化、缺血/再灌注损伤和其他相关疾病。本发明的一种代表性化合物是6-环丙基甲氧基-5-(四氢吡啶-2-羧酸[1-甲基-1-(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-乙基]-酰胺。
• Pyrazolyl-substituted pyridone compounds as serine protease inhibitors
  申请人：VERSEON CORPORATION

  公开号：US10189810B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  There are provided inter alia pyrazolyl-substituted pyridone compounds, which exhibit biological activity, e.g., inhibitory action, against serine proteases, including thrombin and various kallikreins. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing certain diseases or disorders, which disease or disorder is amenable to treatment or prevention by the inhibition of serine proteases, including thrombin and various kallikreins.

  除其他外，还提供了吡唑基取代的吡啶酮化合物，这些化合物对丝氨酸蛋白酶（包括凝血酶和各种卡里克蛋白）具有生物活性，例如抑制作用。另外还提供了药物组合物。另外还提供了治疗和预防某些疾病或失调的方法，这些疾病或失调可通过抑制丝氨酸蛋白酶（包括凝血酶和各种卡里克蛋白）来治疗或预防。
• PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2718266A1

  公开（公告）日：2014-04-16
• PYRIDIN-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2718266B1

  公开（公告）日：2016-05-25