2-(4-溴苯基)-4,5,6,7-四氢噁唑并[4,5-c]吡啶 | 885272-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-4,5,6,7-四氢噁唑并[4,5-c]吡啶
• 中文别名: 2-(4-溴苯基)-4,5,6,7-四氢-恶唑并[4,5-C〕吡啶
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-oxazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrooxazolo[4,5-c]pyridine；2-(4-bromophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 885272-77-5
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O
• 分子量: 279.136
• InChiKey: SIWNEELMSUHJGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-4,5,6,7-四氢噁唑并[4,5-c]吡啶 在 2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 palladium diacetate caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 3-{2-[4-(benzyloxy)-phenyl]-6,7-dihydro-4H-oxazolo[4,5-c]pyridine-5-yl}-propionic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求中所述。以下异环是公式（I）的示例亚结构：公式（I）的化合物是S1P受体（鞘氨醇-1-磷酸受体）的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、与年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。

  公开号：

  WO2012004373A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 六氯乙烷 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 164.25h， 生成 2-(4-溴苯基)-4,5,6,7-四氢噁唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求中所述。以下异环是公式（I）的示例亚结构：公式（I）的化合物是S1P受体（鞘氨醇-1-磷酸受体）的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、与年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。

  公开号：

  WO2012004373A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140066433A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to a fused heterocyclic derivative of the formula (I) The variables R1-R4, z, A, Q, X and Y are as defined in the claims. The following heterocycles are exemplified sub-structures of formula (I): The compounds of formula (I) are modulators of the S1P receptor (Sphingosine-1-phosphate receptor), More specifically, they are agonists of S1P5. The compounds have therapeutic use in treatment of cognitive disorders, age-relate cognitive decline and dementia.

  本发明涉及公式(I)的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求书中所述。以下杂环是公式(I)的示例亚结构：公式(I)化合物是S1P受体(Sphingosine-1-phosphate receptor)的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。
• US8796262B2
  申请人：——

  公开号：US8796262B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US9096612B2
  申请人：——

  公开号：US9096612B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9670220B2
  申请人：——

  公开号：US9670220B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• USRE48301E1
  申请人：——

  公开号：USRE48301E1

  公开（公告）日：2020-11-10