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4-(5-Amino-benzooxazol-2-yl)-benzoic acid methyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-Amino-benzooxazol-2-yl)-benzoic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-(5-amino-1,3-benzoxazol-2-yl)benzoate
4-(5-Amino-benzooxazol-2-yl)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C15H12N2O3
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
UDGYKCVAUGBMGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-Amino-benzooxazol-2-yl)-benzoic acid methyl ester盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (S)-4-(5-(2-(2,3-dichlorophenoxy)propanamido)benzo[d]oxazol-2-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    扩大基于苯并恶唑的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂结构-活性作为潜在的抗结核药物
    摘要:
    迫切需要新的药物和分子靶点来解决耐药结核病的出现和传播问题。结核分枝杆菌( Mtb ) 肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 2 ( Mtb IMPDH2) 是一个有前途但有争议的潜在目标。Mtb IMPDH2的抑制会阻止鸟嘌呤核苷酸的生物合成,但高浓度的鸟嘌呤可能会拯救细菌。在此,我们描述了苯并恶唑系列Mtb IMPDH2 抑制剂的构效关系 (SAR) 的扩展,并证明可以实现≤1 μM 的最小抑制浓度 (MIC)。最有希望的化合物17b的抗菌活性(Q151 ) 源自Mtb IMPDH2的抑制,如条件性敲低和抗性菌株所证明的。重要的是,鸟嘌呤不会改变17b的 MIC ,减轻了对鸟嘌呤补救可以在体内保护Mtb的担忧。这些发现表明Mtb IMPDH2 是结核病的脆弱目标。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b01839
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气氧气甲烷 作用下, 以 甲醇5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene乙酸乙酯 为溶剂, 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 143.0h, 生成 4-(5-Amino-benzooxazol-2-yl)-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    扩大基于苯并恶唑的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂结构-活性作为潜在的抗结核药物
    摘要:
    迫切需要新的药物和分子靶点来解决耐药结核病的出现和传播问题。结核分枝杆菌( Mtb ) 肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 2 ( Mtb IMPDH2) 是一个有前途但有争议的潜在目标。Mtb IMPDH2的抑制会阻止鸟嘌呤核苷酸的生物合成,但高浓度的鸟嘌呤可能会拯救细菌。在此,我们描述了苯并恶唑系列Mtb IMPDH2 抑制剂的构效关系 (SAR) 的扩展,并证明可以实现≤1 μM 的最小抑制浓度 (MIC)。最有希望的化合物17b的抗菌活性(Q151 ) 源自Mtb IMPDH2的抑制,如条件性敲低和抗性菌株所证明的。重要的是,鸟嘌呤不会改变17b的 MIC ,减轻了对鸟嘌呤补救可以在体内保护Mtb的担忧。这些发现表明Mtb IMPDH2 是结核病的脆弱目标。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b01839
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文献信息

  • RECA INHIBITORS AND THEIR USES AS MICROBIAL INHIBITORS OR POTENTIATORS OF ANTIBIOTIC ACTIVITY
    申请人:Cottarel Guillaume
    公开号:US20110015137A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention provides RecA inhibitors, compositions containing them, systems for identifying or characterizing them, and methods of using them.
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