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(3S)-methyl 3-(1-methoxyprop-2(R)-yl)-1-oxocyclopentane-2-carboxylate
(3S)-methyl 3-(1-methoxyprop-2(R)-yl)-1-oxocyclopentane-2-carboxylate | 114250-04-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-methyl 3-(1-methoxyprop-2(R)-yl)-1-oxocyclopentane-2-carboxylate
英文别名
——
CAS
114250-04-3
化学式
C
11
H
18
O
4
mdl
——
分子量
214.262
InChiKey
WSQWSFKJEPSKPA-SHTILUHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
283.0±25.0 °C(predicted)
密度:
1.083±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.04
重原子数:
15.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3S)-2-(methoxycarbonyl)-3-but-1-en-3(R)-ylcyclopentanone
114250-00-9
C
11
H
16
O
3
196.246
——
methyl (1S,5S,6R)-6-methyl-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
61996-12-1
C
9
H
12
O
3
168.192
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S)-methyl 3-(1-methoxyprop-2(R)-yl)-1-oxocyclopentane-2-carboxylate
在
copper(l) iodide
、
15-冠醚-5
、
三溴化硼
、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.33h, 生成 (+)-isoneonepetalactone
参考文献:
名称:
Enantioselective ring construction with control of side-chain stereochemistry. Synthesis of (+)-isoneonepetalactone
摘要:
DOI:
10.1021/jo00248a016
作为产物:
描述:
(Z)-3-Oxo-oct-6-enoic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(N-tert-butylsalicylaldiminato)copper(II) 、 oil scarlet 、 DOWEX-50W resin 、
三氟化硼乙醚
、
臭氧
、
三乙胺
、
甲烷磺酰基叠氮化物
、
乙腈
、
silver(l) oxide
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
、
丙酮
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 121.17h, 生成
(3S)-methyl 3-(1-methoxyprop-2(R)-yl)-1-oxocyclopentane-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Enantioselective ring construction with control of side-chain stereochemistry. Synthesis of (+)-isoneonepetalactone
摘要:
DOI:
10.1021/jo00248a016
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