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7-anti-(3-methyl-3-butenyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
7-anti-(3-methyl-3-butenyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene | 201937-53-3
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-anti-(3-methyl-3-butenyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
英文别名
——
CAS
201937-53-3
化学式
C
12
H
18
mdl
——
分子量
162.275
InChiKey
YGCNDMNZPUZLDF-GDNZZTSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.55
重原子数:
12.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1S,4R,7S)-7-(2-Iodo-ethyl)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
201937-51-1
C
9
H
13
I
248.107
反应信息
作为反应物:
描述:
7-anti-(3-methyl-3-butenyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
在
(η5-Cp)2TiCH2C(CH3)(C3H7)CH2
作用下, 反应 6.0h, 以52%的产率得到(1R*,6R*,7S*)-7-ethylene-3-methylbicyclo[4.3.0]non-2-ene
参考文献:
名称:
通过钛茂金属催化的开环/闭环烯烃复分解将中观烯烃转化为手性烯烃
摘要:
描述了7-抗-(3-甲基-3-丁烯基)降冰片烯11的制备。该内对称的二烯经双(环戊二烯基)噻吩环丁烷4催化开环/闭环烯烃复分解,得到(1R ∗,6R ∗,7S ∗)- 7-乙烯基-3-甲基双环[4.3.0] 2-烯作为单个非对映异构体。较少取代的7-抗-(3-丁烯基)降冰片烯1在降冰片烯双键上没有选择性反应。相关的7-酯取代的降冰片烯经过化学计量的开环/闭环烯烃复分解反应,在酸性反应后得到双环酮的单一非对映异构体。尝试由ansa- {2,2'-bis [8-(bicyclo [4.3.0] -nona-1(6),7-dienyl)]-1,1'-binaththyl}形成手性Tebbe型复合物二氯化钛18或来自其二甲基衍生物20的反应性手性钛卡宾中间体均未成功。
DOI:
10.1016/s0022-328x(97)00203-9
作为产物:
描述:
在
正丁基锂
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
正庚烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
7-anti-(3-methyl-3-butenyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
参考文献:
名称:
通过钛茂金属催化的开环/闭环烯烃复分解将中观烯烃转化为手性烯烃
摘要:
描述了7-抗-(3-甲基-3-丁烯基)降冰片烯11的制备。该内对称的二烯经双(环戊二烯基)噻吩环丁烷4催化开环/闭环烯烃复分解,得到(1R ∗,6R ∗,7S ∗)- 7-乙烯基-3-甲基双环[4.3.0] 2-烯作为单个非对映异构体。较少取代的7-抗-(3-丁烯基)降冰片烯1在降冰片烯双键上没有选择性反应。相关的7-酯取代的降冰片烯经过化学计量的开环/闭环烯烃复分解反应,在酸性反应后得到双环酮的单一非对映异构体。尝试由ansa- {2,2'-bis [8-(bicyclo [4.3.0] -nona-1(6),7-dienyl)]-1,1'-binaththyl}形成手性Tebbe型复合物二氯化钛18或来自其二甲基衍生物20的反应性手性钛卡宾中间体均未成功。
DOI:
10.1016/s0022-328x(97)00203-9
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