α-(diphenyl-tert-butylsilyloxy)-butyrolactone | 220352-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-(diphenyl-tert-butylsilyloxy)-butyrolactone
• 英文别名: 3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]oxolan-2-one；(3RS)-dihydro-3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-2(3H)-furanone；3-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoxolan-2-one
• CAS: 220352-27-2
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃Si
• 分子量: 340.494
• InChiKey: FGDFCPQKZXVVEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(diphenyl-tert-butylsilyloxy)-butyrolactone 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 氯化二乙基铝 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6-[(2-bromo-5-chlorophenyl)-(4-methoxybenzyl)-carbamoyl]-5-(diphenyl-tert-butylsilyloxy)-(E)-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzoazepine derivative as potent antagonists of the glycine binding site associated to the NMDA receptor

  摘要：

  A series of benzoazepine derivatives, bearing suitable substituents at the C-3 position, was designed and evaluated by superimposition with the pharmacophore model of the glycine binding site. To fully explore the SAR of this class of compounds and to allow the preparation of new different compounds at the C-3 position, appropriate synthetic routes were set up. The benzoazepines were evaluated in terms of in vitro affinity using [3H]glycine binding assay and in vivo potency by inhibition of convulsions induced by N-methyl-D-aspartate (NMDA) in mice. This further analysis confirmed the preliminary results previously reported and that compound 27 is the most promising compound (Ki=32 nM, ED(50)=0.09 mg/kg, i.v.) in this series. Significant neuroprotective effect was observed after both pre- and post-ischaemia administration in the MCAo model. In particular, after post-ischaemia administration, it was found to be still effective when the administration was delayed up to 6 h after occlusion of the middle cerebral artery.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(03)00166-6
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 (±)-α-羟基-γ-丁内酯 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-(diphenyl-tert-butylsilyloxy)-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2021226261A1

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140527A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。