2-(3,5-Ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-phenylacetonitrile | 67976-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(3,5-Ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-phenylacetonitrile
• CAS: 67976-05-0
• 化学式: C₂₂H₂₅NO
• 分子量: 319.447
• InChiKey: QJENSZWVNPKSRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-氯苯基)氧化膦 、 2-(3,5-Ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-phenylacetonitrile 在 ((2S,3R)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanamido)-3-((tertbutyldiphenylsilyl)oxy)butyl)(3,5-di-tert-butylbenzyl)diphenylphosphonium bromide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过双功能鏻盐催化 1,6-加成不对称构建三级/二级碳-磷键

  摘要：

  碳-磷键产生独特的物理化学性质，在化学科学中具有重要应用。在此，我们公开了一种有效且实用的催化方案，通过手性鏻盐催化剂稳定 P-亲核试剂以及通过侧基激活扩展的 π-系统的协同策略，不对称合成远程 C-P 键，从而导致级联的 1,6-加成/芳构化反应。该协议提供了以高产率获得一系列三级和二级 C-P 立体中心分子的直接和方便的访问，并具有令人兴奋的对映选择性（高达 >99% ee）。此外，系统的机械研究，包括彻底的 DFT 计算和控制实验，提供了对该机制的见解。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c03149

文献信息

• NASIROV, R. N.;TUMANSKIJ, B. L.;MALYSHEVA, N. A.;KARDANOV, N. A.;GODOVIKO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 2, 420-427
  作者：NASIROV, R. N.、TUMANSKIJ, B. L.、MALYSHEVA, N. A.、KARDANOV, N. A.、GODOVIKO+

  DOI：——

  日期：——