2-norbornylboronic acid | 122035-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-norbornylboronic acid
• 英文别名: Norbornan-boronsaeure-(2)；2-bicyclo[2.2.1]heptanylboronic acid
• CAS: 122035-41-0
• 化学式: C₇H₁₃BO₂
• 分子量: 139.99
• InChiKey: WMEQUBSKQSETPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基烟腈 、 2-norbornylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides 的 2-烷基/烯基取代的吡啶 C 区类似物作为高效的 TRPV1 拮抗剂。

  摘要：

  研究了一系列 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides 的 2-烷基/烯基吡啶 C 区衍生物作为 hTRPV1 拮抗剂。多种化合物显示出优异的立体特异性 TRPV1 拮抗作用，其效力优于先前的铅 2。其中，化合物 15f 在大鼠神经性疼痛模型中表现出强大的镇痛作用，并以剂量​​依赖性方式阻断辣椒素诱导的体温过低。(S)-15f 与我们的 hTRPV1 同源模型的对接分析提供了对其特定结合模式的深入了解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.074

文献信息

• Nicotinamides having antiangiogenic activity
  申请人：——

  公开号：US20030195192A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds having the formula 1 are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式1的化合物是血管生成抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• 2-Alkyl/alkenyl substituted pyridine C-region analogues of 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides as highly potent TRPV1 antagonists
  作者：HyungChul Ryu、Sejin Seo、Seong-Hee Cho、Ho Shin Kim、Aeran Jung、Dong Wook Kang、Karam Son、Minghua Cui、Sun-hye Hong、Pankaz Kumar Sharma、Sun Choi、Peter M. Blumberg、Robert Frank-Foltyn、Gregor Bahrenberg、Hannelore Stockhausen、Klaus Schiene、Thomas Christoph、Sven Frormann、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.05.074

  日期：2014.8

  A series of 2-alkyl/alkenyl pyridine C-region derivatives of 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides were investigated as hTRPV1 antagonists. Multiple compounds showed excellent and stereospecific TRPV1 antagonism with better potency than previous lead 2. Among them, compound 15f demonstrated a strong analgesic profile in a rat neuropathic pain model and blocked capsaicin-induced hypothermia

  研究了一系列 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides 的 2-烷基/烯基吡啶 C 区衍生物作为 hTRPV1 拮抗剂。多种化合物显示出优异的立体特异性 TRPV1 拮抗作用，其效力优于先前的铅 2。其中，化合物 15f 在大鼠神经性疼痛模型中表现出强大的镇痛作用，并以剂量​​依赖性方式阻断辣椒素诱导的体温过低。(S)-15f 与我们的 hTRPV1 同源模型的对接分析提供了对其特定结合模式的深入了解。