benzyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-allyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 112468-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-allyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 112468-78-7
• 化学式: C₇₆H₈₄O₁₉
• 分子量: 1301.49
• InChiKey: NHJGAJLHPQNOPB-ODBOZGDPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.92
• 重原子数：
  95.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  198.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-allyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到O-(2-O-allyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyanoside
  参考文献：
  名称：

  曲酒四糖和曲酒五糖的合成

  摘要：

  摘要高氯酸银促进的Koenigs合成了曲二糖[α-d -Glc p-（1→2）-α-d -Glc p-（1→2）-d -Glc p]，曲四糖和曲五戊。 -克诺尔型缩合反应，使用3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-烯丙基-β-d-吡喃葡萄糖基氯和七-O-乙酰基-β-曲霉生物基氯作为关键中间体。还描述了α-β-Glcp-（1→2）-α-d-Glc p-（1→3）-d -Glc p的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80204-5
• 作为产物：
  描述：

  2-O-allyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl chloride 在 palladium dichloride molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 silver perchlorate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-allyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  曲酒四糖和曲酒五糖的合成

  摘要：

  摘要高氯酸银促进的Koenigs合成了曲二糖[α-d -Glc p-（1→2）-α-d -Glc p-（1→2）-d -Glc p]，曲四糖和曲五戊。 -克诺尔型缩合反应，使用3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-烯丙基-β-d-吡喃葡萄糖基氯和七-O-乙酰基-β-曲霉生物基氯作为关键中间体。还描述了α-β-Glcp-（1→2）-α-d-Glc p-（1→3）-d -Glc p的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80204-5