1,4-二氧杂螺(4,5)癸烷-8-甲酰胺 | 30482-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二氧杂螺(4,5)癸烷-8-甲酰胺
• 英文名称: 1,4-dioxaspiro<4,5>decane-8-carboxamide
• 英文别名: 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-carboxamide；1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid amide；1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carboxamide；1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxamide；Cyclohexanon-4-carboxamid-ethylenketal
• CAS: 30482-24-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: XAUSCVBYCQIOBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺(4,5)癸烷-8-甲酰胺 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic tertiary amine polyaromatic squalene synthase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及含有两个单环和/或双环环的多环化合物，以及在生物pH下能够形成铵离子并在不显著减少麦角酸代谢产物合成的情况下降低体内血清胆固醇水平的碱性三级胺基团。这项发明还涉及使用本发明的化合物降低血清胆固醇水平的药物组合物和治疗方法。本发明的化合物由以下式描述：##STR1## 其中Ar I为苯基或萘基，Ar II为苯基或萘基，A为1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基。

  公开号：

  US05385912A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮-4-羧酸乙烯缩醛 在 三乙胺 、 氯甲酸丙酯 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到1,4-二氧杂螺(4,5)癸烷-8-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT AND PREVENTATIVE AGENT FOR ALZHEIMER'S DISEASE

  摘要：

  公开号：

  EP2565184B8

文献信息

• [EN] THIADIAZOLE IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIADIAZOLE IRAK4
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020036986A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  A compound of Formula (I): (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated analogs thereof, compositions thereof, and methods of treating disease using a compound thereof are disclosed.

  公开了化合物Formula (I)的复合物：(I)的药用盐，其氘代物，其组合物，以及使用其化合物治疗疾病的方法。
• Multicyclic tertiary amine polyaromatic squalene synthase inhibitors
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05385912A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  This invention relates to polycyclic compounds containing two mono- and/or bicyclic rings and a basic tertiary amino group capable of forming an ammonium ion at biological pH and which reduces levels of serum cholesterol in the body without significantly reducing mevalonic metabolite synthesis. This invention relates also to pharmacological compositions and method of treatment for lowering serum cholesterol levels using the compounds of this invention. The compounds of this invention are described by the formula ##STR1## where Ar I is phenylene or naphthylene, Ar II is phenyl or naphthyl and A is 1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl.

  这项发明涉及含有两个单环和/或双环环的多环化合物，以及在生物pH下能够形成铵离子并在不显著减少麦角酸代谢产物合成的情况下降低体内血清胆固醇水平的碱性三级胺基团。这项发明还涉及使用本发明的化合物降低血清胆固醇水平的药物组合物和治疗方法。本发明的化合物由以下式描述：##STR1## 其中Ar I为苯基或萘基，Ar II为苯基或萘基，A为1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基。
• Multicyclic tertiary amine polyaromatic squalene syntase inhibitors
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05494918A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  This invention relates to polycyclic compounds containing two mono- and/or bicyclic rings and a basic tertiary amino group capable of forming an ammonium ion at biological pH and which reduces levels of serum cholesterol in the body without significantly reducing mevalonic metabolite synthesis. This invention relates also to pharmacological compositions and method of treatment for lowering serum cholesterol levels using the compounds of this invention.

  本发明涉及含有两个单环和/或双环环的多环化合物，以及一种具有基本三级胺基团的物质，该物质能够在生物pH值下形成铵离子，并且能够降低体内血清胆固醇水平，而不显著降低甲烷代谢产物的合成。本发明还涉及使用本发明化合物的药理学组合物和治疗降低血清胆固醇水平的方法。
• Cyclohexane derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US08247569B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  A compound has a strong analgesic action against both nociceptive pain and neuropathic pain and has less side effects, and is medically useful. The compound includes cyclohexane derivatives represented by the following compound, or pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof.

  这个化合物对于伤害性疼痛和神经病理性疼痛都有强烈的止痛作用，副作用较少，因此在医学上具有实用价值。该化合物包括以下化合物所代表的环己烷衍生物，或其药学上可接受的盐或前药。
• THERAPEUTIC AGENT OR PREVENTIVE AGENT FOR URINE COLLECTION DISORDER
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP2562160A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  An object of the present invention is to provide a therapeutic agent or prophylactic agent effective for therapy of urine storage disorders, by which agent improvement of side effects due to an anticholinergic action is attained as well as which agent also has an analgesic effect. The present invention provides a therapeutic agent or prophylactic agent for a urine storage disorder(s), said agent comprising as an effective ingredient a cyclohexane derivative exemplified by the formula below, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明的目的是提供一种有效治疗尿储留障碍的治疗剂或预防剂，通过该治疗剂可改善因抗胆碱能作用而产生的副作用，并且该治疗剂还具有镇痛作用。本发明提供了一种治疗尿储留障碍的治疗剂或预防剂，所述治疗剂包括作为有效成分的下式所示环己烷衍生物、其药学上可接受的盐或其原药。