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dichlorido(eta.6-p-cymene)(isonicotinic acid)ruthenium(II) | 1221293-21-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichlorido(eta.6-p-cymene)(isonicotinic acid)ruthenium(II)
英文别名
[RuCl26-p-cym)(isonicotinic acid)];(p-cymene)Ru(κN-isonicotinic acid)Cl2;(p-cymene)Ru(κN-INA)Cl2;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;pyridine-4-carboxylic acid;ruthenium(2+);dichloride
dichlorido(eta.6-p-cymene)(isonicotinic acid)ruthenium(II)化学式
CAS
1221293-21-5
化学式
C16H19Cl2NO2Ru
mdl
——
分子量
429.308
InChiKey
TVOGOXUODSCKJE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dichlorido(eta.6-p-cymene)(isonicotinic acid)ruthenium(II)乙腈 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 {[(η6-p-cymene)Ru(INA)Cl2]·(H2O)(INA)}
    参考文献:
    名称:
    带有含N基配位功能的羧基配体的半三明治Ru(II)配合物的固态和溶液表征
    摘要:
    所述配体aminobenozic 3-(4-氨基苯基)丙酸(4APPA),4-(4-氨基苯基)丁酸(4APBA)和5-氨基间苯二甲酸(5AIPA)已经与[(η反应6 -对-甲基异丙基苯)的RuCl 2 ] 2从而产生相应的半夹心的Ru(II)式的配合物[(η 6 -对异丙基苯甲烷)钌(配体)氯2 ](1,2和3分别)。通过对在MeOH或THF中生长的晶体进行的单晶X射线分析,已经阐明了所有三种有机金属化合物的固态结构。通过胺官能团的金属相互作用的配体氨基,伪八面体几何形状由一个η满足6配位的对苯异丙基环和两个氯化物配体。通过1 H NMR分析证明,络合物在配位溶剂(如dmso或乙腈)中的溶解导致配体溶剂化。向有机金属片段N基单齿配体[(η的不稳定性6 -对-甲基异丙基苯)的RuCl 2 ]通过所述结构的结果从在相关化合物的乙腈生长的结晶导出证明[(η 6 -对异丙基苯甲烷)钌(INA)氯2
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2014.12.008
  • 作为产物:
    描述:
    异烟酸 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2二氯甲烷 为溶剂, 以93.2%的产率得到dichlorido(eta.6-p-cymene)(isonicotinic acid)ruthenium(II)
    参考文献:
    名称:
    Arene-ruthenium(II) complexes containing 5-fluorouracil-1-methyl isonicotinate: Synthesis and characterization of their anticancer activity
    摘要:
    To integrate the respective advantages exhibited by half-sandwich arene-Ru(II) fragments and 5-FU derivatives, a multifunctional ligand that links isonicotinic acid and 5-Fu (5-fluorouracil) through an ester bond for achieving the enhanced effect and an organoruthenium(II) complex containing this ligand were prepared and characterized by standard analytical techniques. The cytotoxicity of these organoruthenium(II) compounds containing 5-fluorouracil-1-methyl isonicotinate against BEL-7402 human cancer cells was moderately improved, which implies synergistic action of 5-Fu and the half-sandwich-structured arene-Ru(II). In addition, the organoruthenium(II) compounds containing isonicotinic acid and methyl isonicotinate are also discussed, and the crystal structure of [(eta(6)-p-cymene)RuCl2(methyl isonicotinate)] (4) was determined; its piano-stool structure is analyzed in this paper. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2012.02.046
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