7-amino-6-bromo-1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 1232685-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-6-bromo-1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-amino-6-bromo-1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2-one；7-amino-6-bromo-1-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1232685-10-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O
• 分子量: 255.114
• InChiKey: PHGJCJYOCKUJPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-6-bromo-1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 XPhos Pd G2 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((1-methyl-6-(2-methylpyridin-4-yl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)amino)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2024097932A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮 在 四丁基溴化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-amino-6-bromo-1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024097932A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DIHYDROPYRIDONE UREAS AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20100160388A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5按本文件定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关疾病的方法。
• DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US20100160373A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R a are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用盐，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5和Ra如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。
• Dihydropyridone amides as P2X7 modulators
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US08372865B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5 and Ra are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物的公式为I：或其药学上可接受的盐，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5和Ra的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，并使用该化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。
• US8372865B2
  申请人：——

  公开号：US8372865B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• [EN] DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDONE AMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE P2X7
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010072597A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5 and Ra are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.