(S)-(+)-1-D₁-3-(p-tolyl)butane | 593288-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-(+)-1-D₁-3-(p-tolyl)butane
• 英文别名: 1-[(2S)-4-deuteriobutan-2-yl]-4-methylbenzene
• CAS: 593288-67-6
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 149.24
• InChiKey: LWCFXYMSEGQWNB-DOWLOIGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-1-D₁-3-(p-tolyl)butane 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 100.0 ℃ 、8.0 kPa 条件下， 生成 甲苯 、 (+/-)-1-D1-3-(m-tolyl)butane 、 (+/-)-1-D1-2-(m-tolyl)butane
  参考文献：
  名称：

  气相中的异构烷基阳离子/芳烃配合物。

  摘要：

  在100-160摄氏度的气相中研究了（S）-（+）-1-D（1）-3-（对甲苯基）丁烷的质子化诱导的单分子异构化的动力学和立体化学范围。该方法导致相关的间位异构体几乎排他地形成，具有完全消旋化和正在迁移的仲丁基基团发生部分1,2-H移位。这些结果与相关的活化参数一起，指出了沿异构化坐标具有确定结构和稳定性的低能，紧密结合的仲丁基阳离子/甲苯复合物。这些低能中间物种的存在和eta（1）型结构通过在MP2（full）/ 6-311 ++ G ** // HF / 6-31上密切相关的系统从头算得到证实+ G **理论水平。

  DOI：

  10.1002/chem.200204281
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-(p-tolyl)butan-1-ol 在 lithium aluminium deuteride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 (S)-(+)-1-D₁-3-(p-tolyl)butane
  参考文献：
  名称：

  气相中的异构烷基阳离子/芳烃配合物。

  摘要：

  在100-160摄氏度的气相中研究了（S）-（+）-1-D（1）-3-（对甲苯基）丁烷的质子化诱导的单分子异构化的动力学和立体化学范围。该方法导致相关的间位异构体几乎排他地形成，具有完全消旋化和正在迁移的仲丁基基团发生部分1,2-H移位。这些结果与相关的活化参数一起，指出了沿异构化坐标具有确定结构和稳定性的低能，紧密结合的仲丁基阳离子/甲苯复合物。这些低能中间物种的存在和eta（1）型结构通过在MP2（full）/ 6-311 ++ G ** // HF / 6-31上密切相关的系统从头算得到证实+ G **理论水平。

  DOI：

  10.1002/chem.200204281

文献信息

• Isomeric Alkyl Cation/Arene Complexes in the Gas Phase
  作者：Antonello Filippi、Graziella Roselli、Gabriele Renzi、Felice Grandinetti、Maurizio Speranza

  DOI：10.1002/chem.200204281

  日期：2003.5.9

  ne have been investigated in the gas phase in the 100-160 degrees C range. The process leads to the almost exclusive formation of the relevant meta isomer with complete racemization and partial 1,2-H shift in the migrating sec-butyl group. These results, together with the relevant activation parameters, point to the occurrence of low-energy, tightly bound isomeric sec-butyl cation/toluene complexes

  在100-160摄氏度的气相中研究了（S）-（+）-1-D（1）-3-（对甲苯基）丁烷的质子化诱导的单分子异构化的动力学和立体化学范围。该方法导致相关的间位异构体几乎排他地形成，具有完全消旋化和正在迁移的仲丁基基团发生部分1,2-H移位。这些结果与相关的活化参数一起，指出了沿异构化坐标具有确定结构和稳定性的低能，紧密结合的仲丁基阳离子/甲苯复合物。这些低能中间物种的存在和eta（1）型结构通过在MP2（full）/ 6-311 ++ G ** // HF / 6-31上密切相关的系统从头算得到证实+ G **理论水平。