| 1323996-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1323996-10-6
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₅
• 分子量: 407.466
• InChiKey: XNZYQNFSANLTPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-based sulfonamide and sulfamides as potent inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase

  摘要：

  A series of inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase (15-LO) based on a 3,4,5-tri-substituted pyrazole scaffold is described. Replacement of a sulfonamide functionality in the lead series with a sulfamide group resulted in improved physicochemical properties generating analogs with enhanced inhibition in cell-based and whole blood assays. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.107
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-based sulfonamide and sulfamides as potent inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase

  摘要：

  A series of inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase (15-LO) based on a 3,4,5-tri-substituted pyrazole scaffold is described. Replacement of a sulfonamide functionality in the lead series with a sulfamide group resulted in improved physicochemical properties generating analogs with enhanced inhibition in cell-based and whole blood assays. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.107