2,3,4,4-tetraphenylbut-3-en-2-ol | 857779-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2,3,4,4-tetraphenylbut-3-en-2-ol
• 英文别名: 2,3,4,4-tetraphenyl-but-3-en-2-ol；(+/-)-3-Hydroxy-1.1.2.3-tetraphenyl-buten-(1)
• CAS: 857779-85-2
• 化学式: C₂₈H₂₄O
• 分子量: 376.498
• InChiKey: XPLUXFGZVPKNJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4-tetraphenylbut-3-en-2-ol 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 四苯基丁二烯
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF SOME CHLOROMETHYLINDENES AND THE DETERMINATION OF THEIR REACTIVITIES TOWARDS SODIUM IODIDE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01204a014
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 苯乙酮 、 二苯基乙炔 在 二氯二茂锆 、 乙基溴化镁 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以45%的产率得到2,3,4,4-tetraphenylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种简便的Zr介导的芳基化烯丙醇多组分方法及其在高度取代的茚满和螺茚满的合成中的应用。

  摘要：

  通过锆介导的炔烃，醛（或酮）和芳基碘化物的多组分偶联反应，已经实现了一种有效的一锅法合成芳基化和立体定义的烯丙基醇。用布朗斯台德或路易斯酸催化的这些烯丙基醇的随后的分子内弗里德-克来福特反应在极其温和的反应条件下提供了高度取代的茚和螺螺茚。该方法学还提供了合成螺茚并哌啶的高效途径。

  DOI：

  10.1039/b804888f

文献信息

• THE REACTION BETWEEN HIGHLY PHENYLATED COMPOUNDS AND ORGANIC MAGNESIUM COMPOUNDS
  作者：E. P. Kohler、E. M. Nygaard

  DOI：10.1021/ja01373a058

  日期：1930.10