[Li(THF)₂][(iPr₂PCH₂)₂BPh₂] | 591216-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [Li(THF)₂][(iPr₂PCH₂)₂BPh₂]
• 英文别名: lithium;bis[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]-diphenylboranuide;oxolane
• CAS: 591216-12-5
• 化学式: C₃₄H₅₈BLiO₂P₂
• 分子量: 578.533
• InChiKey: RNDCEWZGUHVYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Li(THF)₂][(iPr₂PCH₂)₂BPh₂] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  解决“ GaI”的化学问题：固态分析有助于P→Ga配位化合物合成的好处

  摘要：

  已详细研究了用不同反应时间制备的“ GaI”样品的不同结构和反应活性。通过FT拉曼光谱，粉末X射线衍射，71 Ga固态NMR光谱和127 I核四极共振（NQR）进行的分析为所制备的每个“ GaI”样品的结构提供了具体证据。这些技术可广泛使用，并且可以快速轻松地实施以识别手中的“ GaI”的性质。由详尽的反应时间（100分钟）制备的“ GaI”显示具有Ga 2 I 3和整体式为[Ga 0 ] 2 [Ga + ] 2 [Ga 2 I6 2- ]，而“Gal的”用最短的反应时间（40分钟）制备包含Gal的2和具有整体式[嘎0 ] 2 [嘎+ ] [Gal的4 - ]。中间“ GaI”样品始终如一地显示是由上述两种制剂中的每一种组成，没有其他可区分的相。然后显示这些“ GaI”相在与阴离子型双（膦基）硼酸酯配体反应后产生独特的产物。早期“ GaI”的反应产生了独特的膦Ga（II）二聚配位化合物（3

  DOI：

  10.1021/ic501139w

文献信息

• Synthesis and Onwards Coordination of an As^ICentered Zwitterion
  作者：Jonathan W. Dube、Paul J. Ragogna

  DOI：10.1002/chem.201301003

  日期：2013.8.26

  zwitterionic AsI species, 2, is formed very cleanly, and isolated in good yields using cyclohexene as a halogen scavenger. The uniqueness of this heterocyclic AsI compound is on display with the coordination to Group 6 metal centers, (2 M(CO)5; M=Cr, Mo, W). The arsenicmetal bond lengths are longer than the related AsPh3 complexes suggesting that compound 2 is a weak sigma donor. The metal complexes

  双（膦）硼酸酯配体类用作阴离子锚，以稳定反应性，低配位砷中心。中性两性离子As I物种2非常干净地形成，并使用环己烯作为卤素清除剂以高收率分离。该杂环As I化合物的独特性与6号金属中心（2 M（CO）5； M = Cr，Mo，W）的配位一起显示。砷金属键的长度长于相关的AsPh 3配合物，表明化合物2是一个薄弱的西格玛捐助者。金属络合物揭示了一个三角锥型砷原子，这为As I中心上存在两个“孤对”电子提供了第一个实验证据。当使用更具柔韧性和供电子性的异丙基取代基时，在结晶学上表征了低配位光子化合物形成中的中间体（化合物5）。这种结构正式是碱稳定的二氯砷阳离子，为文献中描述的方案提供了另一种机制建议。
• Synthesis of Zwitterionic Group 14 Centered Complexes: Traditional Coordination and Unusual Insertion Chemistry
  作者：Sarah A. Weicker、Jonathan W. Dube、Paul J. Ragogna

  DOI：10.1021/om400186m

  日期：2013.11.25

  Novel cationic E-Cl (E = Ge, Sn) fragments stabilized by a bis(phosphino)borate ligand (2E) were synthesized by a 1:1 stoichiometric addition of ECl2 and [Tl][(Ph2PCH2)(2)BPh2]. The metrical parameters are consistent with dative bonds between the phosphorus atoms and the electron-deficient group 14 element, which is in contrast to the traditionally used aryl- and nitrogen-based ligands, which are always covalently bound. The reaction of a second equivalent of bis(phosphino)borate results in the unexpected insertion of the main group center into the aliphatic B C bond of the ligand backbone to form 3E, in addition to phosphine-borane dimer (Ph2PCH2BPh2)(2) (4). The pendant phosphine on 3E was shown to possess donor ability in the coordination of BH3 (5E).